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紫尿酸光度法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1994,30(4):228-229
紫尿酸(VA)是一种金属指示剂,已用于Cu~(2 )的滴定分析.在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε_(620)=1.93×10~4,ε_(350)=2.64×10~4,且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A_(620 350)均与Fe(Ⅱ)在0~50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法.方法用于自来水中铁的测定.获得了令人满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂7520型紫外/可见分光光度计721分光光度计 相似文献
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食品中糖精钠的测定,在国家标准规定的三种方法中,薄层层析法仅能作半定量分析,紫外光度法和酚磺酞比色法都有繁杂的样品前处理(提取、分离)过程,且易受食品成份等多种因素影响,回收率差。Cordoba等曾用尼罗蓝-糖精离子缔合物萃取光度法测定了牙膏和冷饮中糖精钠,方法快速灵敏,但标准曲线的线性范围(10~35μg/10mL)较窄。作者经实验发现,灿烂甲酚蓝、亚甲蓝等染料均与尼罗蓝具有相似结构,在一定条件下可与糖精发生离子缔合反应,形成憎水性离子缔合物。实验表明,在氢离子浓度为4×10~(-2)mol/L的硫酸介质中,糖精与灿烂甲酚蓝形成蓝色离子缔合物,可被氯仿定量萃取,其λ_(max)=620nm,ε_(620nm)=2.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。糖精钠在0~0.10mg/50mL范围内符合比尔定律。所拟方法快速 相似文献
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铁(Ⅱ)—巴比妥酸—NO2^—显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Fe(Ⅱ)-巴比妥酸-NO2显色反应的适宜条件和配合物的存在形式及光度特性,并对显色机理进行了探讨。铁含量为为0 ̄2μg/ml时符合比尔定律,本方法检测限为30μg/L,用于水中微量铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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建立离子色谱法测定药品中抗坏血酸含量的方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以12.0 mmol/LNaHCO3溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,采用等度洗脱的方式将抗坏血酸与氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测器检测,色谱峰面积标准曲线法定量。抗坏血酸的色谱峰面积与其质量浓度在3.0~500.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,方法检出限为2.7 mg/L。该方法用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定,样品加标回收率为95.1%~101.6%,5次平行测定结果的相对标准偏差为1.55%~2.79%(n=5)。该方法操作简便,检测快速,可用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定。 相似文献
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在碱性条件下,铁(Ⅱ,Ⅲ)与邻苯二酚紫(PV)形成一蓝色配合物(Fe:(Ⅱ):PV=1:3),该配合物具有正、负两个吸收峰分别位于600、480nm,据此提出了微量铁的PV双峰双波长光度测定法,方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意.1 试验方法及工作曲线取铁标准(≤10.0μg)于10ml比色管中,加水至10ml,加入抗坏血酸溶液(0.01mol·L~(-1))0.5ml混匀,加入PV溶液(6.25 ×10~(-4)mol·L~(-1))硼砂-NaOH 相似文献
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在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配合物,该配合物在波长658 nm和384 nm具有吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε分别为2.42×104 L\5mol-1\5cm-1和4.18×104 L\5mol-1\5cm-1,且其吸光度A658、A384及其二者之和△A均与铁(Ⅱ)在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种测定微量铁的新的分光光度法.该法铁(Ⅱ)含量在0~50.0 μg/25mL范围内符合比耳定律,应用于水样中铁的测定,获得了令人满意的结果. 相似文献
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高灵敏二苯碳酰二肼萃取光度法测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
DPC(二苯碳酞二肼)曾用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)的测定,尚未见用此试剂测定Cu~(2+)的报道。本文根据在碱性条件下,DPC可与Cu~(2+)形成一种不溶于水但溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色配合物〔Cu~(2+)(DPC~-)_2〕的原理,经实验研究,拟定了测定微量Cu~(2+)的高灵敏DPC萃取光度法。木法摩尔吸光系数为1.5×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),是光度法测定微量Cu~(2+)最灵敏的方法之一。用本法测定水、汽水等试样中微量Cu~(2+),结果与原子吸收法一致。 (一)操作方法取汽水或冰水1.0ml或水样10.0ml及Cu~(2+)标准液0.0、0.5、1.0、3、0、5.0、7.0及9.Oμg于8个50ml分液漏斗中,分别补充蒸水至l0ml,加0.1%酚红指示剂2滴,用氨水溶液(1:19)调至红色,准确加入0.1% 相似文献
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建立离子色谱–抑制电导检测法同时测定巴比妥酸和硝酸盐的分析方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以5.0 mmol/L Na2CO3溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,采用等度洗脱的方式将巴比妥酸和硝酸盐与氟化物、氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测。巴比妥酸的质量浓度在0.10~50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9;硝酸盐的质量浓度在0.10~50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3。巴比妥酸和硝酸盐的检出限分别为0.10 mg/L和0.03 mg/L,加标回收率分别为90.4%~101.4%和98.0%~101.3%,5次平行测定结果的相对标准偏差分别为1.71%~2.39%和1.21%~2.66%。该方法操作简便、快速,可用于巴比妥、苯巴比妥和维生素B12等样品中巴比妥酸和硝酸盐的定量分析。 相似文献