两性/阴离子表面活性剂形成具有耐盐性能的蠕虫状胶束

利用流变学方法研究了两性表面活性剂十四烷基磺基甜菜碱(TDAPS)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系中蠕虫状胶束的耐盐性能, 分析了二价金属离子对蠕虫状胶束微观结构的影响. 结果表明, 在加入MgCl₂和CaCl₂使Mg^2＋和Ca^2＋总浓度达到0～1900 mg/L的情况下, TDAPS/SDS体系中形成的蠕虫状胶束的粘弹性能和耐剪切能力不仅没有损失而且增强. 对静态流变和动态流变结果进一步分析表明体系中同时存在两种可区分尺寸的蠕虫状胶束. 加入二价金属离子, 体系的微观结构发生了由小尺寸蠕虫状胶束向大尺寸蠕虫状胶束转变, 同时, 大尺寸蠕虫状胶束线性增长并发生枝化. 两性表面活性剂头基上的正电荷中心减小了蠕虫状胶束的反离子结合程度, 抑制了线性生长到枝化生长的过程, 使体系表现出优异的耐盐性能.     

高盐油藏下两性/阴离子表面活性剂协同获得油水超低界面张力

研究了在高盐油藏中, 利用两性/阴离子表面活性剂的协同效应获得油水超低界面张力的方法. 两性表面活性剂十六烷基磺基甜菜碱与高盐矿化水具有很好的相容性, 但在表面活性剂浓度为0.07%-0.39%(质量分数)范围内仅能使油水界面张力达到10^-2 mN·m^-1量级, 加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠后则可与原油达到超低界面张力. 通过探讨表面活性剂总浓度、金属离子浓度、复配比例对油水动态界面张力的影响, 发现两性/阴离子表面活性剂混合体系可以在高矿化度、低浓度和0.04%-0.37%的宽浓度范围下获得10^-5 mN·m^-1量级的超低界面张力, 并分析了两性/阴离子表面活性剂间协同获得超低界面张力的机制.