排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
基于铜(Ⅱ)与2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙胺基)苯酚(5-Br-PADAP)形成稳定络合物的性质,利用717型阴离子交换树脂作为吸附载体,建立了流动注射树脂相吸光光度法测定铜的新方法,并联用单征机实现测定过程的程序化、自动化。此法已成功用于铜尾矿中铜的测定。 相似文献
2.
人工神经网络光致发光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酸度、有机溶剂、重原子效应和共存物对α-萘乙酸(NAA)及吲哚-3-乙酸(IAA)光致发光性质的影响,建立了人工神经网络不经分离同时测定NAA和IAA的新方法。该法测定NAA和IAA的线性范围分别是0.012~0.24 mg.L-1和0.0034~0.068 mg.L-1(荧光)0、.18~1.8 mg.L-1和0.18~1.8 mg.L-1(燐光),检出限分别为0.0039 mg.L-1和0.0019 mg.L-1(荧光)0、.14 mg.L-1和0.13 mg.L-1(燐光)。方法用于合成样和水样测定,回收率在93%~109%之间,结果满意。 相似文献
3.
分光光度法测定食品中的单宁 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了铁氰化钾与单宁的氧化还原反应条件。建立了茶叶、啤酒中单宁的分光光度分析法。该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点。在4.00-32.00mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,符合朗伯-比尔定律。线性回归方程为:△A=0.0213C 0.0365,相关系数r=0.9990,检测限为1.39mg/L。该方法应用于茶叶、啤酒中单宁的测定,结果满意。 相似文献
4.
评述了化学计量学方法在生产过程分析中各个方面 ,如过程优化、过程模拟、仪器及仪器校正、过程监测等方面的应用 ,并展望了化学计量学在过程分析中的应用前景 相似文献
5.
6.
以Fe3O4磁性纳米粒子为载体、多巴胺(DA)为功能单体、血红蛋白(Hb)为模板分子,用氯铂酸氧化DA生成聚多巴胺(PDA),同时氯铂酸还原为铂纳米粒子(PtNPs),与Hb一起负载于Fe3O4纳米粒子表面,洗脱Hb后合成了表面分子印迹磁性纳米粒子(印迹Fe3O4/PDA-PtNPs). 将印迹Fe3O4/PDA-PtNPs修饰于磁性玻碳基底表面,制得印迹Fe3O4/PDA-PtNPs修饰电极. 实验结果表明,印迹Fe3O4/PDA-PtNPs具有良好的水溶性,粒径分布均匀,生成的PtNPs具有良好的导电性和刚性. 用印迹Fe3O4/PDA-PtNPs构建的传感器对Hb具有良好的识别性,在0.14 ~ 2.7 μg·mL-1 Hb浓度范围与交流阻抗变化值呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.05 μg·mL-1. 相似文献
7.
乙醇-硫酸铵双水相萃取荧光法测定痕量α-萘乙酸 总被引:2,自引:1,他引:2
提出了一种基于有机溶剂-盐-水体系双水相萃取、荧光法测定痕量α-萘乙酸的新颖而简便的方法.研究了包括盐及有机溶剂的种类和用量、α-萘乙酸的荧光光谱和浓度、萃取时间、共存物和pH等的影响.在最佳萃取体系乙醇-(NH4)2SO4-H2O中,测定α-萘乙酸的线性范围2.4×10-7~5.2×10-6 mol/L,检出限7.8×10-9 mol/L.方法用于强化水样和大米样品中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%~103%,相对标准偏差2.2%~4.3%. 相似文献
8.
提出了一种基于乙醇-电解质-水体系双水相萃取、固体基质室温燐光法(SS-RTP)测定色氨酸的新方法:将适量电解质和乙醇加入试液中,离心后用SS-RTP测定上相中的色氨酸.在最佳萃取体系乙醇-K2HPO4-KH2PO4-H2O中,测定色氨酸的线性范围1.0×10-7~2.0×10-6mol/L、检出限5.4×10-9mol/L(S/N=3).用于大豆、大米、玉米和竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.2%~3.3%,与荧光法比较,相对误差-3.3%~3.2%. 相似文献
9.
研究了三乙醇胺(TEA)水溶液在电解质作用下的相分离及其通过形成TEA-Fe3+配合物实现三乙醇胺相对Fe3+的萃取,萃取过程将萃取剂和萃取溶剂合二为一。同时还讨论了表面张力、溶液提升率对火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定三乙醇胺相中铁的影响。建立了TEA-K2HPO4-H2O双水相萃取、FAAS测定铁的新方法:在试液中加入1 mL三乙醇胺(1+1)和5 g K2HPO4后以水定容为10 mL,离心分离后用FAAS测定三乙醇胺相中的铁。线性范围20~240μg/L,检出限6.1μg/L(S/N=3),已用于自来水和井水中铁的萃取。 相似文献
10.
评述了化学计量学方法在生产过程分析中各个方面,如过程优化、过程模拟、仪器及仪器校正、过程监测等方面的应用,并展望了化学计量学在过程分析中的应用前景。 相似文献