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在pH=5.0的B-R缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与邻菲啰啉反应生成无色配合物,从而使得体系在374nm波长处产生1个较强的共振散射峰。加入安乃近(或4-甲氨基安替比林)后,其将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),而生成一种橙红色配合物,使得体系在374nm(或373nm)波长处的共振散射信号减弱。在最佳实验条件下,当安乃近浓度在0.634~15.2μg/mL范围内,体系的共振散射信号△I与安乃近的浓度之间有较好的线性关系,检出限为5.75ng/mL。该方法可直接用于测定安乃近含量,回收率为100.4%~103.4%。 相似文献
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在0.30 mol·L-1盐酸介质中,碘酸钾在溴化钾的催化作用下氧化茜素红而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了测定食盐中痕量碘的方法.试验结果表明:茜素红的最大吸收波长为420 nm,在1.07~19.3 mg·L-1叫范围内,碘酸钾的质量浓度与吸光度变化值符合比耳定律.表观摩尔吸光率为2.47×104L·mol-1·cm-1.应用此方法测定了食盐样品中碘量,并测得方法的相对标准偏差(n=6)在3.4%~4.2%之间,回收率在95.1%~97.3%之间. 相似文献
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在pH 6.0 Walpole缓冲溶液中,碱性品红(FB)与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在静电引力作用和疏水作用力共同作用下形成了紫红色离子缔合微粒,其分别在258、316、358和623nm处产生4个共振散射峰,最强峰位于316nm处。于优化实验条件下,在1.0×10-7~5.6×10-5mol/L范围内,体系的共振散射信号与SDBS浓度之间呈良好的线性关系,其检出限为1.86×10-12mol/L。该方法直接用于测定生活废水中的阴离子表面活性剂含量,得到较满意的结果,回收率为96.8%~106.9%。 相似文献
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