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收集了工业上用于重油加氢脱硫的 Ni M o/γ Al2 O3 失活催化剂, 用超声波萃取, 超临界流体萃取( S F E)等方法对其进行了处理, 用热重( T G)、差热分析( D T A)、程序升温氧化质谱( T P O M S)、扫描电镜能谱仪( S E M E D S)、 X 射线衍射仪( X R D)、程序升温还原( T P R)等方法对处理前后的催化剂进行了表征, 探讨了导致催化剂失活的主要原因. 结果表明, 积炭, 金属沉积是催化剂失活的主要原因, 经去除沉积的金属和烧炭后, 失活重油加氢催化剂的活性状态可得到恢复, 同时失活催化剂从工业反应器中的卸出方式也会对催化剂的性质产生影响. 相似文献
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凝胶中硅含量对SAPO-5分子筛合成及其性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过改变反应物凝胶中的硅含量,用水热法合成了系列SAPO-5分子筛,并用XRD、SEM和MASNMR分别研究了不同硅含量的分子筛结构和形貌.以正己烷的催化裂解为模型反应,用微反色谱研究了不同硅含量的SAPO-5分子筛的催化性能.结果表明,分子筛骨架中的硅含量随反应物中硅含量的增加而增加;硅开始进入SAPO-5分子筛骨架时,是以取代单个磷原子而进行的;当反应物中硅含量较高时,硅进入分子筛骨架是通过两个硅原子取代一对铝和磷原子,从而在SAPO-5中形成富硅区.硅进入分子筛骨架,虽然未改变分子筛的晶体结构,但改变了分子筛的晶形晶貌.SAPO-5分子筛中存在3种酸中心,即弱酸、中强酸和强酸中心.在正己烷催化裂解中,较低温度时,催化活性中心主要是中强酸中心;当反应温度较高时,弱酸中心也可充当活性中心.在强酸中心上易发生结炭现象. 相似文献
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硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛结构及性质的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
分别以硅凝胶和正硅酸乙酯为硅源,通过改变晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用XRD,MASNMR和SEM对分子筛的结构和形貌进行了表征.结果表明,以硅凝胶为硅源时,凝胶中的铝有3种面体配位状态.加热晶化很容易使凝胶转化为SAPO5分子筛,合成物的晶形更加规则.在48h内,延长晶化时间有助于硅进入分子筛骨架,使残余的Al2O3·H2O进一步反应,使骨架硅和铝的面体配位环境更加对称;超过48h后,硅开始游离出分子筛骨架,并使部分SAPO5转化为SAPO34.以正硅酸乙酯为硅源时,硅和铝的反应活性均较低,凝胶中AlPO4及Al2O3·H2O的量均比四面体配位铝的量大.只有当晶化时间超过48h时,反应物中Al2O3·H2O才能完全转化.在此反应体系中,延长晶化时间有助于SAPO5的生成,使分子筛骨架硅的取代量更大,晶形更加规则,骨架铝的对称性更好. 相似文献
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硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛模板剂、酸性及催化性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
改变硅源和晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用原位红外光谱和NH3TPD研究了不同样品的酸碱性,用TGDTA和MASNMR考察了硅源及晶化时间对分子筛模板剂的影响,评价了不同样品对正己烷裂解的催化活性.结果表明,SAPO5分子筛孔道不仅与模板剂的胺基有作用,而且与其甲基也有作用.以硅凝胶为硅源时,在48h内,延长晶化时间可使分子筛中硅含量和强酸中心数目增加,低温下正己烷裂解活性提高;晶化72h时,分子筛的酸性减弱,正己烷裂解活性降低.以正硅酸乙酯为硅源时,延长晶化时间可使SAPO5的酸性增强,正己烷裂解性能提高. 相似文献
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