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天冬酰胺的环化缩合反应及其在合成拮抗剂与吗啡肽中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
天冬酰胺的环化缩合反应及其在合成拮抗剂与吗啡肽中的应用;四氢嘧啶酮;构象;内源性吗啡肽 相似文献
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将聚苯乙烯树脂(PS)先碘化再乙酰基化,制得了负载型二乙酰氧碘苯(PS-DIB)作为氧化剂。2,2,6,6-四甲基-N-氧自由基哌啶醇(TeMPO)与1,4-二溴丁烷反应生成4-溴丁氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧化物,再与N-甲基咪唑发生季铵化反应,生成的溴化季铵盐与四氟硼酸钠进行离子交换制得氟硼酸型2,2,6,6-四甲基-N-氧自由基哌啶负载离子液体(TeMPO-IL)。室温下,以离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为溶剂,PS-DIB为氧化剂,TeMPO-IL为催化剂,选择性协同氧化各种醇为相应的醛或酮。在实验条件范围内未检测到羧酸副产物。氧化剂、催化剂和溶剂均可循环使用,在苯甲醇的氧化中,循环使用5次,反应的转化率和收率均保持基本不变。 相似文献
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十二烷基苯的硝化选择性 总被引:1,自引:0,他引:1
借助气相色谱发现正十二烷基苯在硝硫混酸和硝磷混酸中硝化时,一硝化产物中对位异构体可达60%,较在硝酸乙酸酐中硝化时的对位选择性高10%,利用1HNMR测定了工业十二烷基苯和正十二烷基苯在高浓度硫酸(98%)的硝硫混酸中的硝化选择性,发现前者的硝化中对位异构体的高达80%。 相似文献
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按文献方法制备了3种八面体MnO6分子筛催化剂K-OMS-2、H-K-OMS-2和Cu-OMS-2,用SEM和XRD测试技术表征了它们的结构和组成。 考察了这3种催化剂对用氧气选择性氧化醇为相应的醛或酮的催化作用,研究了采用不同OMS-2在离子液体[bmim]PF6中反应时间和反应温度对催化反应的影响。 其中H-K-OMS-2对苄醇和烯丙醇氧化的转化率和选择性均超过90%。 催化剂和离子液体可分别用萃取法和减压蒸馏法从反应体系中回收,其中减压蒸馏法回收循环使用效果较好。 相似文献
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1,3,5—三氨基—2,4,6—三硝基苯的合成新法 总被引:6,自引:0,他引:6
1,3,5-三氨基-2,4,6三硝基苯(TATB)是一种性能优良的耐热炸药,在深井爆破,航天技术等领域有着特殊的用途。目前多以1,3,5-三氯代苯为原料,经硝化、胺化反应生产。这一工艺路线存在原料难得,成本高,成品含氯化物影响使用等问题。Atkins等曾提出过 相似文献
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亚甲基二硝胺的杂环化和Mannich反应产物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
由新的合成路线合成了亚甲基二硝胺;研究了亚甲基二硝胺的N-烷基化反应,分离出一种新的多硝基多氮杂三环氮杂环硝胺。改进了由亚甲基二硝胺合成3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂[3.3.1]壬烷(DPT)的方法。 相似文献
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新型酸性离子液体[hmim]hso4中合成乙酸酯 总被引:27,自引:1,他引:26
制备了一种新型B rφnsted酸性离子液体[Hm im]HSO4,用于乙酸与醇的酯化反应,通过简单的相分离就可以实现产物乙酸酯与离子液体的分离。考察了温度、时间、物料配比、离子液体用量等因素对乙酸与正丁醇的反应的影响,得出反应的最佳条件为:反应温度110℃,反应时间2 h,酸醇摩尔比为2,酸性离子液体[Hm im]HSO4与醇的体积比为1,乙酸正丁酯的产率为97%。离子液体重复使用5次,乙酸正丁酯的产率均大于94%。利用核磁共振、红外和元素分析测试技术对酸性离子液体[Hm im]HSO4的结构进行了表征,是以一水合物的形式存在。测定了不同浓度[Hm im]HSO4水溶液的酸强度数据,结果表明,其酸性明显高于酸性离子液体[Hm im]CF3COO的酸性。 相似文献