恒速滴定-固定ΔpH法直接测定α-萘乙酸钾的研究

用微量滴定管控制恒速滴定,用记录仪描绘滴定曲线,在固定的pH值区间测量有关信号,用盐酸溶液直接滴定α-萘乙酸钾.本法不需要准确知道滴定剂所消耗的物质的量,数分钟即可绘出一条滴定曲线,加标回收率为98.8％～101.4％,相对标准偏差为1.6％(n=11),适用于工业品及试剂α-萘乙酸钾的常规分析。     

电流变液的多链相互作用

用等效电导平板建立了非极性液体中单链粒子之间以及链与链之间相互作用力的计算方法,分别计算了单链、平面密排结构、平面矩排结构的准静态应力应变关系和屈服应力。通过和单链结构比较发现,平面密排结构中链链之间的相互作用力使结构的屈服应力（平均到每条链）增大,且随着链数的增加,增强作用显著。     

恒速滴定—固定△pH法直接测定α—萘乙酸钾的研究

用微量滴定管控制恒速滴定，用记录仪描绘滴定曲线，在固定的ｐＨ值区间测量有关信号，用盐酸溶液直接测定α－萘乙酸钾，本法不需要准确知道滴定剂所消耗的物质的量，数分钟即可缓出一条滴定曲线，加标回收率为９８．８％－１０１．４％，相对标准偏差为１．６％（ｎ＝１１），适用于工业品及试剂α－萘乙酸钾的常规分析。     

超声波诱导紫外光协同法降解苯酚

采用功率350W、40kHz超声波器和紫外光同时对水中的苯酚进行降解,考察了样品苯酚溶液的pH及浓度、加入6%H2O2和0.001mol/LFe2 (FeSO4)的量、超声波超声功率、紫外光照射的时间、紫外-超声联用降解的时间等条件的影响。结果表明,在苯酚的最佳降解条件(紫外-超声联用下作用60min,pH3～4,加入6%的H2O24mL和0.001mol/L的Fe2 (FeSO4)1.6mL)下,苯酚的降解率达91.8%,证明超声波诱导紫外光协同法是一种降解苯酚的有效方法。     

固液双相电流变系统流动过程的相转变特性

考虑电流变液多粒子近程相互作用，利用等效平板电导模型，研究了电流变液流动过程相转变点的特性，并设计实验观察了电流变液中的这种相转变现象.研究结果表明，电流变液在一定压力梯度作用下发生流动，此时为双相流；当外加电场达到某一值时，电流变液中颗粒不流动，由固液双相流转变为液体单相流动，发生场控相转变，理论模拟结果与实验观察结果基本相符.阈值电场随外加压力梯度的增加而加大，随颗粒浓度的增加而减小. 关键词： 电流变液 颗粒流 相转变     

泡桐花中痕量铬的化学发光分析法

本文建立了植物组织样品中痕量铬的化学发光分析法并用于泡桐花的分析,该法有手续简便,灵敏度高,选择性好等优点。采用高压釜溶样不但效果好,空白也大为减少。最佳测定条件是:试液pH为2.50;反应体系pH为10.95;鲁米诺、过氧化氢和溴化钾浓度分别为8.3×10~(-5)、6.7×10~(-3)和0.25mol/L;试液和过氧化氢中的EDTA控制为1.0×10~(-3)mol/L,且在试液加入EDTA1小时之内测定。试验发现,室温下放置近10个     

压力转化试样-重量法测定沉淀硫酸钡

沉淀硫酸钡的标准分析方法需用贵重的铂坩埚在900℃下加无水碳酸钠熔融转化试样,对于条件尚不具备的中、小型实验室来说无法进行工作。本文采用价格低廉且不易污染的聚四氟乙烯压力溶样装置在恒温箱内转化试样,大大降低了转化温度,所需时间     

电流变液泊肃叶流动的分子动力学模拟

用分子动力学模拟方法研究了电流变液泊肃叶流动中颗粒的运动方式,模拟出的速度剖面分为两个区域,靠近电极区域的颗粒表现为呼吸式的跃迁运动形式,称为跃迁区,而在两个电极中间区域则为平稳运动方式,称为柱塞区.此外模拟出了体积流率与相对压力梯度之间的关系.并分析了临界压力梯度和临界电场强度及阻断流动的影响因素 关键词：