ATP与对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐的弱相互作用光谱法研究

本文分别使用荧光猝灭光谱法、荧光滴定实验及FT-IR光谱法对腺苷-5´-三磷酸（ATP）和对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐（TAME）的相互识别作用做了系统的研究，并得出了一些有意义的结果。在荧光实验中，发现TAME对ATP有很强的荧光猝灭作用，同时为了进一步验证TAME与ATP的相互作用又利用红外光谱法，推测出两者的识别作用位点是在TAME的主链胍基和ATP的磷酸根基团上，结合力为氢键和静电相互作用力。另一方面，本文又分别考察了TAME同ADP和AMP的作用，用Stern-Volmer方程分别计算出相应的猝灭常数，发现TAME与ADP和AMP的作用非常弱，说明TAME对ATP的识别作用有较强的选择性。这种识别作用的发生，对深入理解在ATP合成和水解过程中，ATP合酶中精氨酸残基如何起到“触点”的作用有一定的参考价值。     

Ni-Fe合金泡沫的制备及电解水析氧性能研究

NiFe羟基氧化物及其氢氧化物是一种有效的、含量丰富的且廉价的析氧反应催化剂.然而,这类催化剂有着不可避免的缺陷—易脱落,严重影响了它的长期稳定性,因而阻碍了其工业应用;同时,导电性不高导致了其在析氧反应时较高的过电位.本文采用共电沉积法和模板去除法,利用聚氨酯海绵作为模板,电沉积了不同Fe含量的NiFe合金泡沫用于催...     

Ni-Fe合金泡沫的制备及电解水析氧性能研究（英文）

NiFe羟基氧化物及其氢氧化物是一种有效的、含量丰富的且廉价的析氧反应催化剂。然而,这类催化剂有着不可避免的缺陷—易脱落,严重影响了它的长期稳定性,因而阻碍了其工业应用;同时,导电性不高导致了其在析氧反应时较高的过电位。本文采用共电沉积法和模板去除法,利用聚氨酯海绵作为模板,电沉积了不同Fe含量的NiFe合金泡沫用于催化析氧反应,并通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分别表征了NiFe合金泡沫的物理性质,表明催化剂中Ni和Fe元素的存在及其分布均匀,形成了多孔NiFe合金。通过循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、电化学阻抗谱法(EIS)、I-t等测试了其OER性能。含铁量为30%的NiFe合金泡沫在过电位为292 mV即可产生10 mA/cm²的电流密度,Tafel斜率为126.12 mV/decade,且具有良好的长期稳定性。由于没有任何复杂的电极制备方法和黏合剂,本文所研究的NiFe合金泡沫非常适用于作为工业碱性介质中电解水的阳极材料。     

多种精氨酸衍生物与ＡＴＰ作用及其催化ＡＴＰ水解的影响研究

分别使用荧光光谱法、 ~1H和~(31)P核磁方法对腺苷-5′-三磷酸(ATP)和多种L-精氨酸衍生物(L)的相互作用做了系统的研究, 得到了一些有意义的结果.在荧光滴定实验中, L对ATP有很强的荧光猝灭作用, 说明两者有较强的相互作用. ~1H和~(31)P核磁结果进一步证实了L与ATP的识别位点在ATP的嘌呤环和磷酸链上, 结合力为氢键和静电作用. 另外, 用~(31)P 核磁滴定的方法考察了L对ATP水解的影响, 发现不同的精氨酸衍生物对ATP水解的催化影响有很大的差异, 说明L对ATP的识别和催化其水解作用有较强的选择性. 此识别及催化作用的研究对深入理解精氨酸残基在ATP合酶中起到"触点"作用有一定的参考价值.     

N-(9-蒽甲基)-L-酪氨酸盐酸盐的合成及其对阴离子的分子识别

利用荧光基团9-蒽醛与L-酪氨酸反应,合成了荧光主体N-(9-蒽甲基)-L-酪氨酸盐酸盐;采用荧光光谱方法检测了荧光主体与不同阴离子之间的识别作用;通过加入不同摩尔比的配体确定了主体与配体之间识别的最佳摩尔配比.结果表明,配置浓度为5×10-5mol·L-1的Cr2O2-7溶液后,用微量进样器加入100μL浓度为1×1...     

Spectrofluorimetric Study on the Weak Interaction between ATP and Na-4-Tosyl-L-arginine Methyl Ester Hydrochloride

In this paper, some new results on the selective weak interaction between Na-4-tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride （TAME） and adenosine-5＇-triphosphate （ATP） have been reported. Fluorescence spectrophotometry and Fourier transform infrared （FT-IR） spectroscopy were used to investigate this kind of weak interaction. In fluorescence experiments, obvious fluorescence quenching phenomena were observed when TAME was added, which indicated the weak interactions between TAME and ATP. It has been identified by fluorescence titration experiments that TAME exhibited high selectivity to ATP over ADP and AMP. FT-IR spectral results showed that an ATP-TAME adduct was formed. The experimental results indicated that the interaction sites were the guanidinium group of TAME main-chain and the γ-phosphate group of ATP, and the interaction took place through hydrogen bonding and electrostatic force. In addition, the effects of metal ions on the weak interaction between ATP and TAME, or between ATP and analogues of L-arginine were studied.