基于DNAzyme和杂交链式反应用于检测铅离子的荧光生物传感器研究

通过将GR-5 DNAzyme的序列设计进发生杂交链式反应的发夹DNA中,在引发DNA的触发下,发夹DNA H1与H2反应生成具有重复双螺旋结构的纳米线T-H1-H2-H1-H2…。在H1与H2结合部分存在碱基不配对区域,此处将形成GR-5 DNAzyme结构,在铅离子的存在下,该部分GR-5 DNAzyme的底物链被裂解,HCR产物即被裂解成许多DNA双链小分子从而实现信号扩增,以此构建了简便灵敏的荧光生物传感器。该生物传感器可在30min完成对Pb²⁺的检测,线性范围为0.1μM～7μM,检测限为23.2nM。对实际水样进行检测,加标回收率在96.7%～106.6%之间,相对标准偏差均小于2%。