蛋白质的电化学分析研究进展

对蛋白质的电化学分析的进展及应用进行综述。从蛋白质的极谱行为、在固体电极上的电化学行为、催化氢波、与小分子物质的配合作用等多角度介绍了近期的研究热点,分析了蛋白质化学研究的意义与现状,并对今后的发展方向作了展望,引用相关文献28篇。     

酸性铬蓝K-蛋白质结合反应体系的极谱分析

酸性铬蓝K(ACBK)在pH3.0Britton Robinson(B R)缓冲溶液中,于-0.41V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,由于HSA带正电,而ACBK带负电,两者之间主要通过静电引力形成一种超分子复合物,该复合物无电化学活性,使ACBK在溶液中的游离浓度降低,相应其在-0.41V处的极谱峰电流降低。优化了结合反应的条件和电化学测定条件。在最佳条件下,峰电流的降低值与HSA的加入量在3.0～20.0mg·L-1范围内呈线性关系,应用于人血清样品的测定,试验结果同考马斯亮蓝光度法一致。     

变色酸2B线性扫描伏安法测定血清白蛋白

用线性扫描伏安法研究了在pH3．0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中变色酸2B与蛋白质反应前后的电化学变化。在酸性溶液中变色酸2B在-0．48V(us．SCE)处有一个灵敏的伏安还原峰,当在溶液中加入人血清白蛋白后能够发生相互作用形成生物超分子复合物,使变色酸2B的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在2．0～25．0mg／L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为△ip″(nA)=50．56ρ(mg／L)-6．72,相关系数r为0．995,检出限为1．84mg／L。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致,回收率令人满意。     

α-萘酚的电化学性质及示差脉冲伏安法测定

研究α-萘酚在玻碳电极上的电化学性质。在pH=7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,α-萘酚在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,氧化峰电位为0.25V。用循环伏安法考察了其电化学氧化机理,建立了测定α-萘酚的示差脉冲伏安法。α-萘酚的浓度在1.0～8.0×10~2μmol/L范围内与氧化峰电流呈线性关系,测定结果的相对标准偏差为2.99％,加标回收率为97.0％～103.5％。     

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质;蛋白质;铍试剂Ⅱ;线性扫描伏安法     

钍试剂线扫极谱分析法测定蛋白质的研究

在0.2 mol/L pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂于-0.49 V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,钍试剂在-0.49 V处的峰电流降低,而峰电位基本没有变化,这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应,使溶液中游离的钍试剂浓度降低,相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下,峰电流的降低值同HSA的浓度在1.0~12.0 mg/L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

金橙G为电化学探针检测血清白蛋白

蛋白质的测定是生化分析、临床检测、食品检验等方面的重要内容。人血液中白蛋白是形成血浆渗透压的主要成分,对于维持体液的正常分布、保持正常生理功能起着重要作用。人血清白蛋白与许多小分子如有机染料、药物小分子、金属离子等相互作有的研究引起了人们广泛的关注,已采用了许多新方法和技术,如光度法、共振散射法、荧光法等进行了研究,然而利用电化学法研究有机小分子与蛋白质相互作用及其分析应用的报道尚不多见。