苯胲电解液的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱，采用以苯甲酸为内标，分析了苯胲电解液中的对氨基苯酚、苯胺、苯胲及硝基苯的含量。紫外检测器检测波长为254nm，色谱柱为μ-Bondapak C18柱，采用0．05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3．5) 甲醇(70 30)为流动相，其流速为1．0mL/min，柱温为室温，对样品进行分析。求出待测组分对氨基苯酚，苯胺，苯胲及硝基苯的回归方程分别为，y=12．75x 0．60，y=2．84x-1．38,y=10．14x 4．33，y=37．46x 3．71，其相应的相关系数依次为0．9995，0．9992，0．9980，0．9981。上述待测组分对内标的相对校正因子分别为2．416，2．176，0．5453，0．1624。     

对氨基酚溶液的高效液相色谱分析

本文以苯甲酸为内标，采用高效液相色谱分析电解硝基苯产物中对氨基酚及硝基苯的含量。紫外检测器检测波长254nm，色谱柱为μ-Bondapak C18柱，流动相组成为0．05mol／L磷酸盐缓冲液(pH3．5) 甲醇(70 30，V／V)。实验求得对氨基酚，硝基苯的回归方程分别为y=12．75x 0．60和y=37．46x 3．71。其相关系数分别为0．9995及0．9981。上述待测组分对内标物苯甲酸的相对校正因子分别为2．42和0．162。     

高效液相色谱法测定电解液中的山梨醇及甘露醇

采用HPLC法,以二次蒸馏去离子水为流动相,用SUGAR SC1011(Shodex公司)色谱柱为固定相,紫外检测器检测波长为190 nm,在室温条件下分离蔗糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和山梨醇,并准确测定甘露醇和山梨醇,还给出此方法的精密度,线性关系和回收率.