SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸在有机合成中的应用

SO2 -4 /MxOy(M =Ti,Zr,Fe)是一新型的固体超强酸催化剂 .综述了近年来SO2 -4 /MxOy 型催化剂在有机合成中的应用 ,并对其今后的发展趋势作了预测 .     

ZrO_2/S_2O_8~(2-)固体超强酸高效催化合成二芳砜化合物

报道了以ZrO_2／S_2O_8～(2-)固体超强酸为催化剂，在无溶剂条件下，依照 傅一克反应的原理，由芳香磺酰氯与芳香化合物作用合成了一系列二芳砜化合物， 收率为79％～93％．此方法具有操作简便，催化剂价廉易得、活性高、对环境友好 、可回收重复使用等优点．     

微波辐射条件下季戊四醇双缩醛和双缩酮化合物的合成

微波辐射硫酸锆-硅胶催化季戊四醇与醛、酮缩合反应,高收率制得了双缩醛和双缩酮化合物.该方法操作简便,收率高,催化剂可重复使用,是一种环境友好型催化反应.     

固体超强酸ZrO2/S2O2-8催化合成肉桂酸甲酯

研究了在固体超强酸ZrO2／S2O8^2-催化下，肉桂酸与甲醇作用合成肉桂酸甲酯的工艺．考查了催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应时间及催化剂的性能对反应的影响．最佳反应条件为：n(肉桂酸)：n(甲醇)=1：l0，m(肉桂酸)：m(催化剂)=3：1，反应温度90—95℃，反应时间5h，酯化率为95．7％．     

研磨法合成1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物

以NH₂SO₃H为催化剂, 室温无溶剂条件下, 研磨芳醛、β-酮酸酯和尿素合成了一系列1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好、产率高等优点.     

水相中一些有机合成反应的研究进展

水作为有机合成反应的介质具有价廉、安全、无污染、产物易于分离等优点. 综述了近年来水介质中一些有机合成反应的研究进展, 这些反应包括氧化、还原、烯丙基化、环加成、克来森、迈克尔、维悌希、缩合、偶联、自由基、有机光化学、取代等.     

半合成青霉素侧链合成的研究：Ⅹ.DL—5—（4—羟基苯基）海因的合成

以乙醛酸、尿素、苯酚为主要原料，在少量醇的存在下，于强酸性介质中经缩合反应合成了ＤＬ－５－（４－羟基苯基）海因。采用正交设计试验，找出了影响收率的主要因素，确定了最佳反应条件。醇的加入使产物收率提高到７８．７％。     

硝基苯的制备及废硫酸回收利用的研究

苯在四氯化碳溶剂中以硝酸和疏酸的混合酸为硝化剂在温和条件下进行硝化，硝基苯的产率高，硫酸可以回收再利用。例如，在带有搅拌器、滴液漏斗、温度计和冷凝器的四颈烧瓶中，加入４４．４毫升苯和４０毫升四氯化碳，将３９．５毫升浓硝酸和４１．５毫升浓硫酸混合后从滴液漏斗中滴加，维持温度在１５～５５℃之间，约４０分钟滴完后，在５５～６２℃继续反应３０分钟。有机层分别用水、１０％氢氧化钠溶液、水洗涤，干燥、蒸馏，先蒸出溶剂可再用。然后收集２０４～２１０．８℃的馏份，得硝基苯６０．６克，产率９８．５３％。废硫酸通过蒸馏浓缩后，可重新用于硝化反应。     

蒙脱土催化的有机化学反应

本文从合成有机化学角度, 按反应类型综述了蒙脱土类催化剂近年来在有机化学反应中的应用。这些结果表明这类催化剂比传统的催化剂在产率、选择性等多方面有更高的效率。     

一种快速高效分解1,1-二乙酸酯的方法

研究了硅胶硫酸酯催化下1,1-二乙酸酯的分解反应. 该方法具有操作简单、反应时间短、收率高、无污染、催化剂可回收重复使用等特点.