排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
铜取代Dawson结构杂多钨磷酸电荷转移配合物的合成与性质研究 总被引:4,自引:1,他引:3
Two new charge-transfer complexes, (DMAH)10[CuP2W17O62]·DMF·2H2O and (DMAH)14[Cu2P2W16O62] have been prepared in aqueous solution from N,N′-dimethylaniline(DMA) and copper substituted polyoxotungstates with Dawson Structure, and characterized by elemental analysis, ICP, TG, IR, diffusion reflectance electronic spectra, polarography, and CV. The results indicate that the structure of anion has little change after the charge-transfer complexes are formed, but the characteristic vibrational bands have some red shift or blue shift. The charge transfer takes place under sunlight. There is a new absorption band at 625 nm in the solid reflectance electronic spectra of the complexes, it is ascribed to the IVCT (W(V)→W(Ⅵ) band of the reduced anion [CuP2W17O62]10-. The conductivities at room temperature of title complexes are 3.6×10-9 S·cm-1 and 5.4×10-9 S·cm-1, respectively. Both of them are weak semiconductors. 相似文献
3.
4.
本文报道了KaHb「Z(XW9O34)2」.mH2O型6种含碱土金属元素杂多配合物的合成。通过元素分析,电导滴定,IR,UV,极谱,CV和TG-DTA等方法研究了配合物的组成和性质,并比较了它们的热稳定性。 相似文献
5.
9-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用碱性染料结晶紫和9-钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物,经元素分析、IR、UV等手段确证其组织为Na8PW9O34.C25H30N3.9H2O,并研究了化合物的光致变色性能。 相似文献
6.
用十二胺-N乙酸-N亚甲基膦酸(DAPA)改性氧化锆制备了一种新的锆基质色谱固定相(DAPAZ),研究发现,DAPA在氧化锆表面有两种结合方式:红外光谱中1611cm^-1处的特征吸收表明羧基主要与胺基形成偶极离子,以羧酸根离子形式存在,大部分的DAPA分子通过膦酸基团与氧化锆结合;而与钼酸的显色反应则表明有少量DAPA以羧居与氧化锆结合,另外,对固定相的屏蔽效应、碱性条件(pH9.5)下的稳定性等色谱性能的研究也证实这两种吸附方式同时存在,但以膦酸基结合为主。 相似文献
7.
在水热条件下合成了一个新的混合价配位聚合物{[Cu(en)2]2HPW9^VIW2^VW^IVO40}2-[Cu(en)2H2O]2·8H2O,并对其进行了元素分析,IR,UV,TG—DSC等表征.X射线单晶衍射结果表明,化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.88678(12)nm,b=2.30383(14)nm,c=2.61234(16)nm,a=90°,β=95.844(1)°,γ=90°,V=11.2964(12)nm^3,Z=4,Dc=3.954g/cm^3,R1=0.0975,wR2=0.2041.结构测定结果表明,聚合物中杂多阴离子骨架通过氧桥相连并形成一维无限链.热性质研究表明,形成标题化合物后杂多阴离子骨架分解温度大约在600.4℃,热稳定性较母体杂多酸明显增强. 相似文献
8.
在水热条件下合成了一个新的混合价配位聚合物 [Cu(en)2H2O]28226;8H2O, 并对其进行了元素分析, IR, UV, TG-DSC等表征. X射线单晶衍射结果表明, 化合物属于单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a=1.88678(12) nm, b=2.30383(14) nm, c=2.61234(16) nm, α=90°, β=95.844(1)°, γ=90°, V=11.2964(12) nm3, Z=4, Dc=3.954 g/cm3, R1=0.0975, wR2=0.2041. 结构测定结果表明, 聚合物中杂多阴离子骨架通过氧桥相连并形成一维无限链. 热性质研究表明, 形成标题化合物后杂多阴离子骨架分解温度大约在600.4 ℃, 热稳定性较母体杂多酸明显增强. 相似文献
9.
近年来,多酸-有机复合材料的研究,受到了人们的广泛关注犤1犦。杂多化合物是一类含有氧桥的多核配合物,作为高质子酸,可以提供质子与有机给体形成多酸-有机复合物,这类质子化状态的复合物具有良好的光敏性,这种特性在光化学、氧化还原催化等方面显示出重要用途。聚碳酸酯是一种综合性能优良的光学材料,研究以其为基材的杂多酸-有机复合材料的基本性能,对聚碳酸酯的改性、增进对这类复合材料的理论研究以及拓宽聚碳酸酯的应用都有重要的实际意义,迄今为止,尚未见这方面的报道。本文以Keggin结构钼磷酸(简写为PMo12)和聚… 相似文献
10.
在水热条件下合成了两个Keggin型多金属氧簇构筑的有机无机杂化化合物:[CuⅠ(2,2'-bipy)2]{[CuⅠ(2,2'-bipy)2]2][PW12O40]}·4H2O(1)和{[(H3bpdc)3][PW12O40]·H2bpdc}·2H2O(2),并通过元素分析、红外光谱、热失重曲线和单晶X-射线衍射等手段确定了其组成和结构。化合物1属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,化合物2属于三斜晶系P 1空间群。化合物1中2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸(H2bpdc)经原位脱羧反应形成{[CuⅠ(2,2'-bipy)2]2[PW12O40]}—阴离子和[CuⅠ(2,2'-bipy)2]+配位阳离子,并通过氢键和π-π堆积作用形成一维链状结构。化合物2中多酸阴离子和H2bpdc有机组分通过氢键和静电引力形成三维超分子网络。电化学研究表明,两种化合物都存在三步氧化还原过程。 相似文献