9-(2-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮—十二烷基硫酸钠胶束增敏分光光度法测定微量锡

本文研究了以9-(2-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮作显色剂、以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠作增敏剂的分光光度测定微量锡的新方法。方法具有显色迅速、不用催化剂、灵敏度及选择性较高以及不含乙醇等特点。配合物在536nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε_(536)为1.58×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。除锆与锗以外,其它金属离子均不干扰锡的测定。方法用于某些合金及钢铁试样的分析,结果满意。     

红花罂粟植物的各个部分中蒂巴因含量的测定

采用甲醇浸泡、超声波一次提取处理样品,气相色谱内标法定量测定不同种类及不同培育方法的红花罂粟植物的全果、根、叶、苞片、果盖、果壳、茎中蒂巴因的含量。方法采用多点校正,其线性相关系数为０．９９６,变异系数为２．９％～５．４％,最低绝对检出量可达２ｎｇ。蒂巴因的色谱峰为双峰,经质谱确证为异构体,这两种异构体的比例不固定,取其峰面积之和定量。应用该方法对前后３年共１６８个样品进行了测定,提取样品中蒂巴因的图谱与蒂巴因标准品的图谱完全一致,样品中的其它杂质均不干扰蒂巴因的测定。     

锡-9-(3′-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮-澳化十六烷基三甲铵胶束增敏显色反应的研究

在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锡(Ⅳ)与题示试剂在稀硫酸介质中可以形成一紫红色配合物。其吸收峰位于541nm,相应的摩尔吸光系数ε541=1.61×10~5L·mol·cm~(-1)。反应具有较高的选择性,共存离子中仅锗与锆有干扰。方法可用于某些铜合金及钢铁试样中微量锡的测定。     

二十六种滥用药物的气相色谱及气相色谱－质谱系统分析方法的研究

建立了二十六种滥用药物的分离和分析方法。利用气相色谱（ＧＣ）分离和质谱（ＭＳ）差谱技术，二十六种药物都得到有效地分离和检测。此法被证明对中毒者的生物样品进行滥用药物及其代谢物的检测和鉴定是重要的和有效的。     

X—5树脂固相萃取血浆中六种麻醉药品的气相色谱分析方法

国产Ｘ—５树脂为大孔吸附树脂，相当于进口树脂ＸＡＤ—２。我们知道生物样品的预处理是药物分析的关键，经大量实验表明，该树脂对各类药物的萃取效果均较好，具通用性，且成本低，目前已经有许多药物采用Ｘ—５树脂萃取。本文用Ｘ—５树脂固相萃取血浆中六种麻醉药品，检测方法选用气相色谱－内标法。实验证明，用Ｘ—５树脂固相萃取生物体液中的药物较之液－液提取要干净，杂质较少，便于定性、定量分析；树脂可以再生重复使用。麻醉药品的滥用已成为整个世界亟待解决的问题，杜绝滥用现象、拯救吸毒人群是我们共同的愿望。判断是否滥用麻醉药品必须通过科学的鉴定，血样是我们经常遇到的检材，检测血中麻醉药品采用的方法很多，其中色谱法应用最多，本文采用Ｘ—５树脂固相萃取、气相色谱－内标法定量测定的方法对血浆中六种常见的麻醉药品进行了测定，方法的回收率较高，精密度较好，定性、定量分析准确可靠。     

二十六种滥用药物的气相色谱及气相色谱－质谱系统分析方法的研究

 建立了二十六种滥用药物的分离和分析方法。利用气相色谱（ＧＣ）分离和质谱（ＭＳ）差谱技术，二十六种药物都得到有效地分离和检测。此法被证明对中毒者的生物样品进行滥用药物及其代谢物的检测和鉴定是重要的和有效的。