饮水中多环芳烃的高效液相色谱分析-柱子切换和检测波长程序法

不少多环芳烃(PAH)对人类有致癌或致突变的特性,分离和测定各类水(地面水、饮用水等)中PAH含量历来是环境分析者感兴趣的课题。对于PAH的分离与测定,以色谱法居多。本文报道了水中痕量PAH先经Seppak-C_(18)富集,再用液相色谱柱切换和荧光检测波长分级程序法进行分离测定。方法的色谱检测极限为0.01μg/1。实验 (一)主要仪器及试剂 HPLC仪器由M6000A泵、U6K进样器、M440紫外检测器(UV.254nm,Waters Co.)     

水中痕量有机污染物的在线富集—高效液相色谱法研究

〕本文对在线富集—高效液相色谱分析法中影响色谱分离的一些因素进行了探讨。实验表明,采用填装较小粒度富集剂的短柱及减小富集物的洗脱体积能使色谱分离获得改善。富集柱与HPLC柱间的匹配对色谱分离起着重要作用。方法适宜于分离具有较大k'值的水中痕哿坑有机物。     

在线富集-HPLC法测定水溶液中多环芳烃

本文采用在线富集-HPLC 法测定水溶液中多环芳烃。先使样品中的组分浓缩在一支短的富集柱上,然后切换阀门,将富集物洗脱到 RPHPLC 的体系中进行分离,并用紫外和荧光检定器对冼脱物进行检测。为了提高检测灵敏度和选择性,实验中采用了荧光波长程序技术。考察了富集的最佳条件,并比较了在线法与离线法的测定结果。     

水中痕量氯酚类化合物的气相色谱分析中的预富集技术

氯酚类化合物在水中的存在量达到ppb浓度时,即会出现明显的恶臭味。由于这些化合物有致癌、致畸、致突的潜在恶性,美国环境保护局已把氯酚列为水中优先分析的有机污染物。 在对于痕量组分的气相色谱测定中,当采用高灵敏度的检测器,仍难达到测定的要求时,就得研究在色谱分析前样品的预富集工作。对于非极性有机物的富集,国外已建     

一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计

]本文研究了一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计。考察了接口和流量补充剂等对色谱峰扩宽的影响。方法用于二茂铁衍生物及汽油中烷基铅的分离测定     

尿嘧啶核糖核普酰化物的HPLC研究

本文介绍了用正相HPLC法分离五对尿嘧啶核糖核苷2′-0-和3′-0-单酰化物以及5′-0-单对甲氧三苯甲基的2′-0-酰化尿苷和它的3′-0-酰化尿苷衍生物。考察了酰基性质对酰化产物分离的影响以及介质环境对酰基迁移的影响。测定了5′-0-单对甲氧三苯甲基的2′-0-乙酰尿苷和它的3′-0-乙酰尿苷在二氯乙烷-甲醇(8:2)体系中的酰基迁移速度常数。