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1.
利用电荷迁移反应测定头孢羟氨苄   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈学诚  容彦华 《分析化学》1998,26(3):310-313
提出一种基于电荷迁移反应简便可靠地测定头孢羟氨苄的分光光度法。在甲醇-乙醇介质中,头孢羟氨苄与氯冉酸于50℃反应15min能够形成稳定的1:1络合物,其λmax=528nm,线性范围为20 ̄400mg/L。用拟定的方法测定原粉和胶囊,结果与药典法一致。对浓度100mg/L的药物10次测定相对标准偏差为1.4%,样品的标准加入回收率为99.0% ̄100.8%。  相似文献   
2.
头孢氨苄的电荷迁移分光光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈学诚  孙素梅 《分析化学》1996,24(7):864-864
  相似文献   
3.
磷钒钼黄差示分光光度法测定阳图 PS 版显影液中的磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种与高倍硅共存的磷的分析方法,共存硅对磷钒钼黄色体系的干扰程度与反应介质中硝酸浓度有关,介质中浓度为0.74mol/L的硝酸可有效抑制31倍量的共存硅的干扰。在稀硝酸中煮解,可将六偏磷酸钠转化成正磷酸。  相似文献   
4.
利用电荷迁移反应分光光度法测定头孢唑林钠的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了π受体试剂四氯苯醌与头孢唑林钠的电荷迁移反应。发现在乙酰丙酮乙二醇聚乙二醇200体系中,两者形成稳定的橙色络合物。络合物比为1∶1,λmax=452nm。药物质量浓度在20~800mg/L范围呈线性。用该法测量试样含量与药典法一致。相对标准偏差1.0%(n=10),加标回收率97%以上。  相似文献   
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