烯效唑及其中间体Z、E构型三唑烯酮的气相色谱分析

1引言烯效唑（pentefezol）是新型的高效、广谱、低毒植物生长延缓刑。化学名称为1-对氯苯基-2-（1，2，4-三唑-1-基）－4，4-二甲基-戊烯-3-醇，其结构中3号碳为手性碳，1，2-碳碳双键连接4个不同基团，说明烯效唑既有旋光异构体，又有几何异构体，其中E-型控长活性大大高于I-型，S-型，一般高于R-型。所以合成稀效唑尽可能获得高效的S-E型的异构体，而选获得Z、E-三唑烯酮并实现从型转化优势是关键。测定烯效唑及其中间体三唑烯酮一般用液相色谱法，但无法解决识别Z、E构型的难题。如能用同类方法、同台仪器、甚至同一色谱柱既可测定…     

面向21世纪课程教材《有机化学》教学浅谈

浅议了教材必须对教学具有适应性和可行性的观点 ,介绍了使用化工专业面向 2 1世纪新教材《有机化学》的教学体会以及教师应如何适应新教材组织教学的一些方法。     

紫罗兰酮合成中环化工艺的优化

介绍利用正交试验,优化合成紫罗兰酮的环化工艺,收率可达９０ ．５％ ,酮含量达９７ ％ ,α体含量达８７ ％ 。     

微波辐射固体酸催化合成己二酸二正辛酯

采用微波辐射技术 ,以活性炭担载对甲苯磺酸为催化剂 ,由己二酸和正辛醇直接酯化合成己二酸二正辛酯。用正交试验研究了各反应因素对反应转化率的影响 ,确定其最佳反应条件为 :己二酸的用量 1mmol,正辛醇的用量 4mmol,催化剂用量为 0 .8g ,微波功率 6 0 0W ,辐射时间 45s ,转化率为 99.3 % ,催化剂且可重复使用。     

用固载强酸TiO2/SO42-催化甲基紫罗兰酮合成中的环化反应

研究了以固载强酸TiO2/SO4^2-作催化剂，用假性异甲基紫罗兰酮环化合成甲基紫罗兰酮的新方法，提高了α－异甲基紫罗兰酮的收率，获得了最佳反应条件;投料比n(假性异甲基紫罗兰酮）：n（甲苯）：n(硫酸）＝1：3．5：0．04，控制反应温度15－25℃，反应时间1．5h，该优化条件下，合成收率为93％－94％，产物中α－异甲基紫罗兰酮占78（wt)%左右。