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1.
本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.
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2.
本文以内消旋不对称单羟基-卟啉化合物1a~d合成了七种新型的冠醚-卟啉化合物3a~g和它们的中间体2a~g.这些化合物中的某些金属络合物对链烯的环氧化作用起催化作用, 它们的结构经元素分析,IR, UV和^1H NMR波谱证实.
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3.
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物.考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH_2Cl_2/H_2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力.本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学.
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4.
本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成。研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶柬体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性。结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于简单对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用。
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