新型氟喹诺酮类似物的合成及抗菌活性

通过氢解,偶联及浓盐酸脱保护合成了10种新型的氟喹诺酮衍生物（A1~A6, B1~B4）,总收率50%～65%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR 和MS(ESI)表征。测定了目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和四联球菌的抗菌活性,结果表明：目标化合物对3种供试细菌均有良好的抑制效果,其中化合物A1和A2对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制效果最好,微弱于左氧氟沙星;A5对四联球菌的抑制效果优于左氧氟沙星。