卤代烃的S_N1、S_N2反应

卤代烃的亲核取代反应机制—S_N1、S_N2反应,是有机化学中的一个重要概念。一个卤代烃的亲核取代过程是遵循S_N1还是S_N2机制,将依赖于卤代烃的结构、试剂的亲核性及溶剂等多种因素。本实验主要考查卤代烃的结构对S_N1、S_N2反应速率的影响。本着理论与实验相结合的原则和不断更新、充实有机实验的目的,几年来我们把这方面的内容引入到基础有机实验中来,收到了较好的效果。通过实验,加深了同学们对这一重要概念的理解和     

我们是怎样在基础有机化学实验中进行催化氢化实验的

自1898年萨巴悌埃(Sabatier)、森德伦斯(Senderens)等人发现不饱和烃可以催化加氢以来,催化氢化已成为有机合成中重要的单元操作,这不仅在于它能对于一些含有碳-碳重键、羰基、硝基、氰基等化合物的加成或还原上,而且,催化氢化反应条件温和(可以在低温低压甚至常温常压下进行),几乎可以定量进行,并且不需要什么特殊溶剂。因此,催化氢化成为还原方法中的骄骄者。     

亲核试剂Cl~-、Br~-的亲核性能的比较

亲核试剂的亲核性是有机化学中的一个十分重要的概念。在目前的有机化学实验教材中,普遍安排了醇与卤氢酸反应制备卤代烷的实验,而对于不同的亲核试剂的亲核性能的比较则没有涉及。本文是在酸性介质中,选用Cl~-与Br~-对同一底物正丁醇的竞争反应,来观察它们相对的反应速度,并通过对其产物的气相色谱分析或折光率的测定,确定其产物的相对含量,从而使学生从理论和实践的结合