吡唑-3-甲酸Cu(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)配合物的合成、表征及常压下对二氧化碳催化转化

合成和表征了2个吡唑-3-甲酸过渡金属配合物[Cu₂（pca）₂（H₂O）₆]·2H₂O（1）,[Mn（Hpca）₂（phen）]·3H₂O（2）（H₂pca=吡唑-3-甲酸;phen=菲咯啉）。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1属于单斜晶系P2₁/n空间群,它是一个畸变八面体的双核铜配合物;配合物2是一个畸变八面体的单核锰配合物。配合物1和2分别通过分子间的O-H…O,N-H…O氢键形成了三维网状结构。配合物1在二氧化碳的环加成反应中显示出了良好的催化效率（转化率高达97.4%;选择性高达98.9%）。     

Two Copper Complexes Based on Pyrazole-3-carboxylic Acid as Heterogeneous Catalysts for Highly Selective Oxidation of Alkylbenzenes

Two new copper complexes based on pyrazole-3-carboxylic acid(H_2pca)ligand,Cu(Hpca)_2(H_2O)_2·2H_2O(1)and Cu_2(pca)_2(H_2O)_4(2)have been synthesized and fully characterized by single-crystal X-ray diffraction(SXRD),infrared spectroscopy(IR),thermal gravity analysis(TGA),powder X-ray diffraction(PXRD)and elemental analyses.Complex 1 is mononuclear while complex 2 shows a dinuclear structure.Complex 1 crystallizes in the monoclinic system,space group P2_1/c with Z=2,a=6.5591(5),b=21.696(2),c=4.9486(2)?,V=680.94(9)?~3,F(000)=366,D_c=1.745 g/cm~3,μ=1.650 mm~(-1),the final R=0.0340 and w R=0.0792.Complex 2crystallizes in the monoclinic system,space group P2_1/n with Z=2,a=5.1935(4),b=9.6052(7),c=12.7347(9)?,V=634.44(8)?~3,F(000)=420,D_c=2.195 g/cm~3,μ=3.404 mm~(-1),the final R=0.0305 and w R=0.0653.The three-dimensional frameworks of two complexes are formed by the O-H···O and N-H···O hydrogen bonding interactions.Notably,two copper complexes are further used as catalysts in the oxidation of alkylbenzenes using t-butylhydroperoxide(TBHP)as the oxidant and they exhibit excellent catalytic performance(Conv.up to 98.9%,Sele.up to 98.7%).     

基于CFD的某民机叶栅式反推力装置/飞机匹配设计评估

反推力装置能显著减小现代涡轮风扇支线飞机的着陆滑跑距离, 也会影响到飞机的操稳特性和发动机进口流场特性, 如果不能很好地和飞机进行匹配设计，则可能危及飞行安全.文章对某型尾吊布局民机全机着陆叶栅式反推力装置打开构型进行了CFD数值模拟, 并对发动机反推装置打开与全机的匹配问题进行了评估, 结果显示, Mach数0.09可作为该型民机反推装置安全使用的截止速度.      

吡唑-3-甲酸Cu(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)配合物的合成、表征及常压下对二氧化碳催化转化

合成和表征了2个吡唑-3-甲酸过渡金属配合物[Cu₂（pca）₂（H₂O）₆]·2H₂O（1）,[Mn（Hpca）₂（phen）]·3H₂O（2）（H_2pca=吡唑-3-甲酸;phen=菲咯啉）。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1属于单斜晶系P2¹/_n空间群,它是一个畸变八面体的双核铜配合物;配合物2是一个畸变八面体的单核锰配合物。配合物1和2分别通过分子间的O-H…O,N-H…O氢键形成了三维网状结构。配合物1在二氧化碳的环加成反应中显示出了良好的催化效率（转化率高达97.4%;选择性高达98.9%）。