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<正>近年来原子精确的金属纳米团簇引起广泛关注,对其结构的调控也成为研究热点~(1–10)。金属纳米团簇结构的调控至少可从三个方面入手:团簇整体结构、团簇局部结构、团簇在晶体中的排列结构。着眼于团簇的组成不变而改变结构,可获得金属纳米团簇的构造同分异构体~1;着眼于团簇在晶体中的排列结构调控,近来一种新的最密排列方式6HLH排列被发现~2。由于金属纳米团簇可 相似文献
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甲烷催化部分氧化制合成气的反应机理 总被引:6,自引:0,他引:6
借助脉冲反应、质谱-程序升温表面反应(MS-TPSR)等技术研究了Ni/α-Al2O3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气(POM)的反应机理.结果表明,NiO上CH4不能解离产生H2只有当NiO被CH4还原为Ni0后,CH4才能解高产生H2,Ni0是CH4活化和POM反应的活性相;POM反应机理遵循直接氧化机理,CH4和O2均在Ni0上活化,活化过程形成的Ni…C和Niδ…Oδ物种是反应历程中的关键物种,Niδ …Oδ物种高选择性地与CH4解离产生的碳物种Ni…C反应生成CO. 相似文献
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<正>金属氧簇化合物属于晶态分子材料,可以通过X射线单晶衍射分析获得精确原子结构,以帮助我们理解结构与性能之间的构效关系规律。特别是钛氧团簇,作为二氧化钛材料的重要模型化合物,近年来吸引了广泛的研究注意力~(1–4)。但是,这类高价金属离子极易水解,而金属氧簇簇核的生长又需要大量的氧桥,这就使其合成具有较高难度。目前常用的合成策略包括溶剂热合成、强酸水 相似文献
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Gold(I) thiolate compounds (i.e. AuI-SR) are important precursors for the synthesis of atomically precise Aun(SR)m nanoclusters. However, the nature of the AuI-SR precursor remains elusive. Here, we report that the Au10(TBBT)10 complex is a universal precursor for the synthesis of Aun(TBBT)m nanoclusters (where TBBT=4-tertbutylbenzenethiol/thiolate). Interestingly, the Au10(TBBT)10 complex is also found to be re-generated through extended etching of the Aun(SR)m nanoclusters with excess of TBBT thiol and O2. The formation of well-defined Au10(TBBT)10 complex, instead of polymeric AuI-SR, is attributed to the bulkiness of the TBBT thiol. Through 1D and 2D NMR characterization, the structure of Au10(TBBT)10 is correlated with the previously reported X-ray structure, which contains two inter-penetrated Au5(TBBT)5 rings. The photophysical property of Au10(TBBT)10 complex is further probed by femtosecond transient absorption spectroscopy. The accessibility of the precise Au10(TBBT)10 precursor improves the efficiency of the synthesis of the Aun(TBBT)m nanoclusters and is expected to further facilitate excellent control and understanding of the reaction mechanisms of nanocluster synthesis. 相似文献
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