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以2-苯基-4-甲酰基-1,2,3-三唑为原料和芳胺缩合成一系列Schiff碱3, Schifft碱3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生[2+2]环加成得到单环β- 内酰胺衍生物4a~4f或5a~5f,噻唑啉酮衍生物6是由Schifft碱3与巯基乙酸缩环 得到,化合物4a~4f, 5a~5f和6a~6f的组成及结构经元素分析,IR,~1H NMR和 MS确证。  相似文献   
2.
5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑及其衍生物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(3)与乙酰乙酸乙酯的钠盐经1,3-偶极环加成制得关键中间体5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑(4). 以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物10a~10f, 11a~11f, 12a~12f. 化合物的结构经元素分析, IR, 1H NMR和MS确认, 并对其波谱性质进行了讨论.  相似文献   
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