首页
|
本学科首页
官方微博
|
高级检索
文章检索
按
中文标题
英文标题
中文关键词
英文关键词
中文摘要
英文摘要
作者中文名
作者英文名
单位中文名
单位英文名
基金中文名
基金英文名
杂志中文名
杂志英文名
栏目英文名
栏目英文名
DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
检索
检索词:
出版年份:
从
到
被引次数:
从
到
他引次数:
从
到
提示:输入*表示无穷大
全文获取类型
收费全文
1篇
免费
0篇
国内免费
1篇
专业分类
化学
2篇
出版年
2006年
2篇
排序方式:
出版年(降序)
出版年(升序)
被引次数(降序)
被引次数(升序)
更新时间(降序)
更新时间(升序)
杂志中文名(升序)
杂志中文名(降序)
杂志英文名(升序)
杂志英文名(降序)
作者中文名(升序)
作者中文名(降序)
作者英文名(升序)
作者英文名(降序)
相关性
共有2条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
叶酸拮抗剂类药物研究进展
总被引:6,自引:0,他引:6
孙居锋
郭志雄
潘惠英
陈立功
《化学通报》
2006,69(2)
相似文献
2.
叶酸拮抗剂Alimta的合成
总被引:2,自引:0,他引:2
郭志雄
王荷芳
辛春伟
陈立功
《有机化学》
2006,26(4):546-550
吡咯并[2,3-
d
]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta (
1
)是一种多靶向的抗癌药物, 本工作建立了新的方法全合成该药物. 通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-(4-乙氧基-4-氧正丁基)苯甲酸乙酯(
5
), 收率为36.6%. 然后采用KBH
4
/LiBr对
5
选择性还原, 再经氧化、成环等反应最终合成该药. 总收率4.8%.
相似文献
1
设为首页
|
免责声明
|
关于勤云
|
加入收藏
Copyright
©
北京勤云科技发展有限公司
京ICP备09084417号