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利用紫外和荧光光谱技术研究了共轭聚合物PPE4+分别在溶液和薄膜中与纳晶CdTe间的能量传递现象。通过静电层层组装技术制备了混杂有纳晶CdTe的PPE4+薄膜发光二极管,并测试了其电致发光性质。结果表明在溶液和薄膜中共轭聚合物PPE4+与纳晶CdTe间均能发生有效的能量转移,而共轭聚合物PPE4+在能量传递过程中起到分子天线的作用。 相似文献
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近年来,含有22个共轭电子的五氮齿大环金属配合物的新物种不断被合成[1~2],这类配合物的0-0跃迁吸收带已扩展至大于700 nm的近红外区,作为第二代光动力光疗试剂倍受人们的重视,已在细胞水平上及动物实体瘤的实验中获得肯定结果[3~4].最近,又发现这类分子还具有多种非线性光学效应,诸如反饱和吸收和非线性折射等[5],可开发成激光限辐材料和器件,在激光防护方面有重要的应用价值.本文合成的不对称五氮齿镉和铟配合物就是这样一类新型化合物,本文报导其合成方法和基本光物理性质. 相似文献
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A novel pentaazadentate bismacrocyde was synthesized through an improved procedure of 1:1 Schiff base condensation of diformyltripyrrane with 3, 4, 3', 4'-tetraamino-biphenyl hydrochloride using Ph2 as template ion, in which the condensed byproduct water was removed efficiently to make the yield over 90%. Then the bismacrocyclic ligand reacted with cadmium chloride to yield the title metal complex with molecular weight being 1200.4 by TOF MS and the λmax being 766 nm. 相似文献
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合成了几种芳香重氮盐感光材料,发现1的最大吸收峰位于343 nm,与355 nm激光器的光谱能很好地重叠.2和3的吸收光谱分别红移至453 nm和 433 nm,在可见光范围内与高压汞灯有很大的光谱重叠.2具有比3更好的热稳定性及快速的光分解速度. 相似文献
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本文研究了不对称五氮齿镉和铟大环配合物的激发态性能及其光稳定性。结果表明:它们的三重态能量在120kJ/mol左右,最低激发三重态敏化产生单重态氧的量子产率在0.6~0.9,它们的分子一阶超极化率在~10-28esu,在光照的条件下,配合物Ⅰ相当稳定,而配合Ⅱ则形成不稳定化合物导致光褪色。 相似文献
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设计合成了2种聚芳香炔铂共轭高分子给体(聚合物1, 3)和一种芳香炔铂共轭高分子受体(聚合物2), 并对其光物理特性进行了研究. 聚合物3被激发后, 与聚合物2之间既可以发生激发单重态-单重态的电子转移, 也可以发生激发三重态-三重态的电子转移. 分别对聚芳香炔铂共轭高分子给体和芳香炔铂共轭高分子受体组成的太阳能电池的特性进行了研究. 其弱的光伏特性归因于明显的激发单重态-单重态电子转移过程及此类高分子较低的导电特性. 电致发光实验结果表明, 聚合物3的阳离子自由基主要由其激发三重态决定. 相似文献
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通过酰胺键将酞菁(电子给体单元)和苝二酰亚胺(电子受体单元)偶联,合成了新型的酞菁-苝分子异质结,其在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃等常用溶剂中有较好的溶解度.紫外光谱分析表明其吸收光谱是酞菁和苝二酰亚胺信号的叠加,出现在300~780 nm之间.该分子摩尔消光系数高达105L mol-1 cm-1数量级,说明具有较宽的太阳光谱覆盖范围和很高的吸光系数.基于这些良好的光谱响应特性,制备了以该分子与[6,6]-苯基-C61-丁酸酸甲酯(PC61BM)为光活性层的有机太阳能电池(OSCs),该电池器件结构为ITO/聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)/酞菁-苝给受体分子:PC61BM/Ca/Al,光电转换效率(PCE)为0.009%,对应的开路电压(Voc)为0.472 V,短路电流(Jsc)为0.104 mA/cm2,填充因子(FF)为0.18. 相似文献
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