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<正> 我们于1981年10月9~30日到日本对海洋天然有机化学研究工作进行了考察。先后到名古屋、大阪、广岛、福冈、筑波、札幌、仙台、东京等地访问了名古屋大学、名城大学、大阪大学、广岛大学、九州大学、筑波大学、北海道大学、东北大学、东京大学和生物有机研究所。此外还参观了北海道茅部郡鹿部村栽培渔业总合中心。在考察期间,正好日本举行第24次天然有机化合物讨论会,考察组应邀参加了会议。通过三周时间的考察,我们对日本天然有机化学主要是海洋天然有机化学的研究状况(包括研究方法、研究内容和研究水平)有了基本的了解,得到了不少书本以外的实 相似文献
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针对氮化碳(C3N4)光生电荷易复合、光催化性能有限的不足,我们制备N和F共掺杂C3N4(NF-C3N4),以提升其光催化性能。利用NH4F在高温下原位分解产生的HF和NH3,对C3N4刻蚀的同时实现N和F双元素共掺杂。以氯化铵(NH4Cl)为对照,制备N掺杂C3N4(N-C3N4)。利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、比表面积测试和电化学表征手段研究N、F共掺杂对C3N4形貌、成分、结构和物化性质等的影响规律。相比于C3N4和N-C3N4,NF-C3N4呈多孔状,比表面积增大,光生电荷的生成、分离和转移均被促进,NF-C3N4光催化还原Cr (Ⅵ)的速率是C3N4的2.6倍、N-C3N4的1.7倍。进一步考察了不同前驱体(尿素、双氰胺和三聚氰胺)对制备C3N4的影响,发现以尿素为前驱体的C3N4与NH4F的质量比为3∶2时,NF-C3N4呈现最佳的光催化性能。催化剂用量、光照强度、空穴捕获剂浓度的增加和pH的降低均能提高Cr (Ⅵ)还原速率。在NF-C3N4浓度为0.1 g·L-1、pH=3、cEDTA-2Na=2 mmol·L-1、40 min可见光照射后,Cr (Ⅵ)去除率达到90%。5次循环实验表明,优化制备的NF-C3N4光催化还原Cr (Ⅵ)的性能保持良好,具有较高的稳定性。 相似文献
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通过在苛刻条件下的催速老化试验,认为铂锗催化剂是一种性能优良的双组份重整催化剂。它具有铂-铼催化剂在苛刻条件下稳定性高的特点,而且芳烃产率比较高。它的第二组份避免了用稀缺而昂贵的贵金属。与其它第二组份为非贵金属的铂-钴、铂-铅和铂-镍催化荆比较,它的活性、稳定性和选择性都尤为优良。以大庆60-130℃加氢直馏汽油为原料,在压力为10kg/cm~2,液体空速2hr~(-1)下,芳烃产率为48.5wt%,转化率达127wt%。经过36hr催速老化试验后,它的活性降低得很少,选择性不但能恢复到初活性阶段的水平,而且有所增加。 相似文献
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前言甲基苯类特别是多甲基苯的甲基比较活泼,在催化剂上容易发生烷基转移反应。利用这一特性有选择地制取某一特定的烷基苯,以满足化学工业的需要,是一个比较受重视的问题。例如,甲苯岐化制取苯和二甲苯、间二甲苯异构化制取邻二甲苯、对二甲苯与偏三甲苯和连三甲笨异构化及岐化制取均三甲苯和均四甲苯等是用来解决石油芳烃中某些芳烃供需不平衡的方法。作为甲基苯烷基转移的催化剂有:金属卤化物、EDA(电子授受)络合物和固体酸催化剂(包括硅—铝催化剂和沸石分子筛催化剂)等。这些催化剂中金属卤化物和硅 相似文献
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对琼枝多糖进行~(13)C—NMR结构分析。结果表现琼枝多糖是一种混杂卡拉胶,其主要成分是部分脱硫K—卡拉胶,次要成分是部分脱硫μ-卡拉胶,此外,还有少量甲基半乳糖和半乳糖丙酮酸缩醛存在。 相似文献