结晶紫氧化还原褪色光度法测定痕量钯

钯(Ⅱ)与结晶紫在亚硝基R盐的存在下可发生氧化还原褪色反应,最大吸收峰位于波长590 nm处.钯浓度在0.2~2.0 mg/L范围内服从比尔定律,回归方程:ΔA=0.455C 0.0032(C为mg/L Pd(Ⅱ)),r=0.9990,相对标准偏差为7.8‰,检出限为9.490×10-5g/L.     

三元配合——紫外分光光度法测定钕

在pH值为5.00的NaAc-Hac缓冲体系中,Nd(Ⅲ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(FERRON)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)反应形成三元配合物,最大吸收位于389.5 nm处,Nd(Ⅲ)浓度在0.2～4.0 mg/L范围内服从比耳定律,回归方程为:ΔA=0.1205C+0.0052,r=0.9996(ΔA为试验溶液吸光度Ai与空白溶液吸光度Ao之差; C单位为mg/L Nd(Ⅲ)),表观摩尔吸收系数ε_389.5=1.8×10L/(mol·cm),RSD=5.0‰(n=8),检出限为0.083 mg/L.三元配合物的组成比为:Nd(Ⅲ):CTMAB:FERROn=1:2:2.考察了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.用于样品回收实验,结果满意.     

罗丹明S-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铑

研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明S的褪色反应,据此建立了测定微量铑的催化光度分析法,研究了该催化氧化还原褪色反应的最佳条件及动力学参数.结果表明:在以硫酸为介质及90±0.5℃的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,线性范围为10~140μg/LRh(Ⅲ),检出限为5.0×10-9g/mL,表观活化能为64.86 kJ/mol.方法灵敏,准确,应用于合成样品中微量铑的测定,结果令人满意.