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建立了一种基于超高效液相色谱-串联质谱同时检测植物体内27种典型药品及个人护理品(PPCPs)残留的分析方法,经HLB萃取小柱对植物体内PPCPs富集净化,以BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾电离质谱正离子多反应监测(MRM)模式下分析。方法学考察表明,植物体中27种PPCPs的检出限为0.01~0.30μg/kg;定量限为0.03~0.98μg/kg;在各自的检测范围内有良好的线性关系(r2>0.99),平均回收率为80.8%~122.3%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~9.9%。使用本方法检测生长在不同含量PPCPs培养基中的芽苗菜,结果发现在低含量PPCPs培养基中生长的芽苗菜体内检出了10种PPCPs;在中含量PPCPs培养基中生长的芽苗菜体内检出13种PPCPs;在高含量PPCPs培养基中生长的芽苗菜体内检出19种PPCPs。结果表明在有PPCPs污染的水体中生长的植物或是用含有被PPCPs污染的水源灌溉的植物会吸收并积累PPCPs,且植物对PPCPs的吸收种...  相似文献   
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高纯四氟化锗生产制备过程中,需要对四氟化锗中的四氟化硅进行测定。采用带DID氦放电离子化检测器的气相色谱仪,由一个十通阀和一个四通阀组成阀系统,使用气相色谱填充柱和超高惰性气相色谱柱分离四氟化锗中的四氟化硅,纯化后的高纯氦气作为载气和参比气。经过大量实验探究和实样测定,确定了气相色谱法测定四氟化锗中的四氟化硅的工作条件,老化时间为2h;柱箱温度为恒温55℃;载气压力为0.6MPa;参比气参比流量为30ml/min,尾吹气5ml/min;切阀时间为3.400min。经过实验验证,该方法精密度好,准确度高,四氟化锗中的四氟化硅能很好地分离,能够满足高纯四氟化锗生产中四氟化硅成分测定需求,可应用于实际测定工作中。  相似文献   
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