吡虫啉和啶虫脒的离子液体双水相萃取顺序注射光度分析研究

建立了由亲水性离子液体Cl与K2HPO4·3H2O形成的双水相体系萃取富集农药吡虫啉和啶虫脒的方法.考察了不同种类盐对成相的影响;系统实验了盐的加入量﹑农药溶液体积及离子液体加入量对相比的影响;研究了盐及pH变化对吡虫啉和啶虫脒萃取率的影响;并考察了萃取后农药最大紫外吸收光谱的变化.结果表明:当采用0.40 g离子液体,7.60 g K2HPO4·3H2O,6 mL农药水溶液在pH 9萃取农药,萃取率可达100%;少量的离子液体能达到较高的富集率.在最佳萃取条件下,将方法用于环境水样中吡虫啉和啶虫脒农药的萃取测定,加标回收率和相对误差分别在98.7%～102.0% 和2.2%～3.5%之间,结果满意.     

环境样品中农药啶虫脒的荧光动力学分析

酸性条件下,痕量农药啶虫脒的存在对Fenton试剂(Fe(Ⅱ)+H2O2)氧化罗丹明6G促其荧光猝灭具有明显的抑制作用,EDTA的加入,使啶虫脒在一定浓度范围内与荧光阻尼强度大小呈现良好线性关系,同时增加了体系的稳定性和灵敏度.据此建立了一种测定农药啶虫脒的荧光动力学新方法.系统考察了各种因素对体系灵敏度的影响.在最佳条件下,啶虫脒浓度在0.24～1.6μg/mL范围内与△F呈现良好线性关系,方法的检出限为0.062 μg/mL,方法可用于环境水样、土壤和河底泥样品的测定.     

二苯胍分子印迹聚合物的制备及固相萃取研究与应用

以二苯胍为模板分子,用本体聚合法合成了对二苯胍具有良好识别能力的分子印迹固相萃取剂。将其制备成固相萃取微分离柱。系统考察了二苯胍与其结构类似物在该柱上的选择性分离富集特性以及柱始漏量、柱容量等分析参数。结果证明,该固相萃取柱具有很高的键合容量,在最优的淋洗和洗脱条件下对DPG具有很高的选择性。所合成的固相萃取柱使用40次后,仍然重复性良好。该法用于环境水样和底泥等环境样品中二苯胍的选择性分离富集,回收率达101％-105％,相对标准偏差为1．1％-4．7％。