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利用气相色谱研究人尿中甾体激素的代谢产物已有不少报导,一般利用硅烷化试剂与甾体分子中所含羟基反应,制备成三甲基硅醚(TMS)衍生物后再进行气相色谱分析。在室温下,除了17-α的叔羟基和11-β立体位阻较大的羟基外,其余位置的羟基均可顺利反应,重现性好。对于同时含有酮基和羟基的分子可先使酮基反应生成甲肟(MO)衍生物,然后再进行三甲基硅烷化。 Stillwell等曾应用色谱-质谱联用技术研究了甾体避孕药的代谢产物。我们在研究长效口服避孕药-环戊醚乙炔雌二醇(CEE)对尿中中性激素代谢产物影响的工作中,着重试验了雄激素和孕激素代 相似文献
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为了研究长效口服避孕药复方炔雌醚的作用机理,我们采用放射免疫测定法,测定服药者血中炔雌醚(17α-乙炔雌二醇-3-环戊醚)及其代谢产物炔雌醇(17α-乙炔雌二醇)的浓度,以观察它们的动态变化规律.甾体化合物的分子量较小,本身没有抗原性,所以须先制备半抗原,然后再与大分子载体,如牛血清白蛋白结合,方能使动物免疫而产生抗血清.目前甾体雌激素的半抗原多采用6-(O-羧甲基)肟衍生物.通常先用铬酐-乙酸氧化雌激素,引入6-酮基,再制成肟衍生物.但是铬酐-乙酸的氧化产物甚为复杂,得率亦低. 相似文献
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