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1.
聚膦腈在药物控释系统中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
聚膦腈由于其具有良好的生物相容性,可生物降解性及易于功能化的特性而成为一类独特的药物控释材料。本文就疏水性线型聚膦腈,聚膦腈水凝胶及聚膦腈高分子药物在药物控释系统中的应用作一简要综述。  相似文献   
2.
pH响应性可降解聚膦腈的合成和表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用亲核取代引入侧基再进一步修饰的方法合成了一种新型的可降解聚膦腈 ,红外光谱、氢核磁共振谱、元素分析证实了聚合物的化学组成 .体外降解实验表明当侧基修饰达一定比例时 ,聚合物降解行为表现出强烈的pH响应性 ,即聚合物的降解在pH6 0~ 7 4之间迅速加快 ,这类聚合物可望作为口服药物控释制剂的载体材料 .  相似文献   
3.
药物脉冲释放系统   总被引:2,自引:0,他引:2  
药物脉冲释放体系由于其释药动力学符合生物机体的需要而备受关注,本文对各种药物脉冲释放系统,包括程序式药物脉冲释放系统及智能式药物脉冲释放系统进行综述。  相似文献   
4.
采用溶液混合法制备了聚 [(双 甘氨酸乙酯 )膦腈 ](PGP)与聚酸酐 (PSA或PSTP)的共聚物 .利用示差扫描量热仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性 ,发现PGP与PSTP具有部分相容性 .体外降解试验表明 ,PGP PSTP降解行为呈均一性 ,且由于PSTP酸性产物的催化作用 ,降解速度明显较PGP加快 (约 15天 )并随PSTP含量增加而加快 .PGP PSTP有望成为一种新型的药物控释载体材料  相似文献   
5.
聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈]/聚酯共混相容性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶液混合法制备了聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈](PGP)与丙交酯均聚物(PLA)或丙交酯/乙交酯共聚物(PLGA)的共混体系,利用示差扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性。实验结果表明,PGP与PLA不相容,但通过氢键相互作用可与PLGA达到部分相容,且PGP/PLGA的共混相容性随着PLGA含量的增加而有所改善。  相似文献   
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