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用气相色谱法对液 液相转移反应萃取法合成戊二醛(GA)反应进行跟踪分析,采用φ3mm×4m[m(SE 30)∶m(硅烷化101白色担体)=15∶100]+φ3mm×2m[m(PEG 20M)∶m(硅烷化101白色担体)=10∶100]不锈钢柱,双柱双氢焰程序升温,升温程序为70℃(4min)10℃/min140℃(6min)。N245mL/min,H265mL/min,空气300mL/min,汽化温度185℃,检测温度185℃。所建立的方法能较好地分离环戊烯、溶剂、氧化中间产物、GA、内标、氧化副产物。 相似文献
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杂多酸H3PMoxW12-xO40是通过其适宜的酸性,氧化性的双功能的配合催化,使H2O2氧化环戊烯为戊二醛,液-液相转移反应萃取氧化过程是杂多酸与相转移催化剂形成油溶性配合物,此配合物在相界面被H2O2氧化为过氧化杂多酸配合物,过氧化杂多酸配合物在有机相可能机理是H2O2氧化杂多酸为过氧化杂多酸。 相似文献
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