首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
  国内免费   5篇
化学   8篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1989年   1篇
  1987年   1篇
  1985年   2篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
以NaCl-NaF体系为还原介质,以RE_2O_3,REOCl,或RE_2(CO_3)_3为原料,以铝为还原剂,在铝熔融过程中直接制备Al-RE应用合金已获得了应用.结果表明,这一方法使用简单,操作方便,不需额外设备,容易为工厂采用.本工作是为这一工艺开展的基础研究工作. 资料对LaCl_3-碱金属氯化物,碱土金属氯化物的表面张力和密度进行了专门总结,对NaCl-NaF-RE_2O_3体系未见报导。  相似文献   
2.
用最大气泡压力法,采用三因子一次回归正交设计,研究了Na_3AlF_6-LiF-RE_2O_3体系的表面张力,得出表面张力(Y)与RE_2O_3含量(c_1)、LiF含量(c_2)及溶体温度(t)的回归方程如下:Y=260.78 4.088c_1 0.073c_2 0.557c_1c_2-0.136t-0.00483c_1t-0.00050c_2t。  相似文献   
3.
目前关于熔盐体系粘度的研究报道甚少,这是由于熔体粘度的测量,技术上难度较大,尤其是当温度超过773K以后。稀土金属及其合金的生产,国内外多采用KCl-LnCl_3熔盐电解法。近年来,科学工作者系统地研究了LnCl_3-KCl-NaCl(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm)熔盐体系。这一体系在生产中可以降低电解温度,减少材料腐蚀,降低电解质的挥发损失。因此研究该体系的物理化学性质,将有重要的意义。本工作是通过对熔体粘度的研究,为稀土熔盐化学和生产实践提供基础数据。  相似文献   
4.
镁钇合金质轻耐热,在镁电解槽中加适量的YCl3,随着钇在液态阴极上的析出,密度逐渐增加而下沉,生产镁钇合金。  相似文献   
5.
党平  赵连山 《应用化学》1992,9(4):111-113
铜易被空气氧化,尤其在热加工过程中。铜的氧化动力学已有报道。加入稀土元素可提高铜在500~900℃时的抗氧化能力。本文研究了含轻稀土的铜在室温至熔化状态下的氧化过程,并对氧化膜的成分及氧化机理进行了探讨。  相似文献   
6.
本文采用阿基米德法和扭摆坩埚法按照混料试验设计分别测定了NdF_3-LiF-BaF_2熔体的密度和粘度,获得密度、粘度与组成的数学表达式如下:ρ=11.325Z_1 13.478Z_z 11.694Z_3-8.081Z_1Z_2-4.980Z_1Z_3-0.392Z_2Z_3-7.331(g/cm~3),η=8.536Z_1 4.358Z_2 10.129Z_3-8.980Z_1Z_2-0.882Z_1Z_3 17.697Z_2Z_3-6.486(mPa·s)。Z_1为LiFwt%,Z_2=BaF_2wt%,Z_3=NdF_3wt%。  相似文献   
7.
镁钇合金质轻耐热,在镁电解槽中加适量的YCl_3,随着钇在液态阴极上的析出,密度逐渐增加而下沉,生产镁钇合金。 关于KCl·NaCl-MgCl_2-YCl_3体系物化性质的研究未见报导。我们对YCl_3,MgCl_2和碱金属氯化物体系的不同组份的密度和表面张力进行了测定。 熔盐电解中,多数是采用氯化钾做为支持电解质,但降低电解温度,有利于减少金属  相似文献   
8.
NaCl-NaF-RE2O3体系的表面张力和密度   总被引:2,自引:0,他引:2  
Surface tension and density of NaCl-NaF-RE_2O_3 melts have been measured by means of maximum buble pressure and Archimedes methods. The results are expressed by two mathematic models. Mass fraction of RE_2O_3 in the melts from 0.0 to 0.6% and that of NaF/NaCl, 50—90%. This investigation shows that there might be complexes in the melts. The information obtained can be used as a reference in the preparation of Al-RE alloys.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号