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日本岛津C-R3A色谱数据处理机(以下简称C-R3A)较期前身C-R2A具有体积小、功能强、存贮量大等优点。但C-R3A不能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图,只能靠打印机打印是其缺陷。我们应用BASIC语言设计了能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图的程序,经试用证明,程序运行效果良好,大大方便了使用,还可节省大量热敏打印纸,希望对使用 相似文献
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高效液相色谱法分离和测定九种头孢菌素的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
头孢菌素(Cephamycin)是继青霉素之后自然界发现的第二类β-内酰胺抗生素,它除具有青霉素的优点外,还对青霉素酶稳定,临床反应较少。迄今在数以千计的半合成头孢菌素化合物中,已有数十种用于临床。常用的头孢菌素第一代有头孢氨苄(Cephalexin),头孢唑啉(Cefazolin),头孢拉定(Cephradine);第二代有头孢呋肟(Cefuroxime),头孢噻乙胺唑(Cefotiam);第三代有头孢塔齐定(Ceftazidime),先锋美他醇(Cefmetazole),头孢氨噻肟唑(Cefmenoxime)和头孢磺吡苄(Cefsulodin)等。 头孢菌素的含量(或效价)测定方法主要有生物法、碘量法、羟胺比色法、分光光度法和HPLC法。在上述方法中,除HPLC法能达到分离和定量的目的外,大都受同类物的干扰,专属性较差,而 相似文献
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高效液相色谱法测定强痛定及其制剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
强痛定又名AP-237,化学名为1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐,为精神类药品,用于多种疼痛。强痛定及其制剂(针剂,片剂)的含量测定采用非水滴定法,其水解物肉桂基哌嗪的存在使测定结果偏高。有文献报告采用紫外分光光度法和荧光分 相似文献
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高效液相法测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林及游离水杨酸 总被引:11,自引:0,他引:11
建立了高效液相法 (HPLC)同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和游离水杨酸含量的方法。采用的柱为HypersilBDSC18柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 35∶6 5∶3) ,检测波长为 2 80nm。阿司匹林和水杨酸的质量浓度分别为 0 0 2 8g/L~ 0 14 1g/L和 0 77mg/L~ 3 85mg/L时线性关系良好 ,其线性相关系数分别为0 9999和 0 9998;加样回收率分别为 99 2 7% (RSD =0 8% )及 99 6 1% (RSD =1 3% )。 相似文献
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气相色谱法测定第一冷巴布贴剂中的樟脑、薄荷醇、水杨酸甲酯和麝香草酚 总被引:8,自引:0,他引:8
用气相色谱法测定了第一冷巴布贴剂中的樟脑、薄荷醇、水杨酸甲酯和麝香草酚。使用15%DEGS,ChromosorbW(AW-DMCS)80~100目,2m×3mmi.d.不锈钢柱,从70℃至180℃程序升温,以联苯为内标物,以样品的进样量对样品与内标的峰面积之比进行线性回归,各组分线性关系良好,相关系数为0.9995~0.9999。平均回收率:樟脑为99.63%,薄荷醇为99.83%,水杨酸甲酯为100.0%,麝香草酚为100.4%。 相似文献
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