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以乙醇钾为脱氢试剂,吖啶酮为原料合成了10-甲基-吖啶酮,将其硝基化后成功合成了一种新型吖啶酮衍生物—10-甲基-3-硝基-吖啶酮(MNA)。采用循环伏安法对MNA及其与蛋白质相互作用的电化学行为进行研究,并建立了差示脉冲伏安法测定蛋白质的新方法。在PBS缓冲溶液(pH7.0)中,MNA与蛋白质相互作用形成超分子复合物,使其氧化还原峰电流降低,降低值同所加入的牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)分别在0.4~14 mg/L和0.04~0.28 mg/L范围内呈良好的线性关系,并已应用于实际样品的测定。 相似文献
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