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研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ~ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴 相似文献
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吸附伏安法测定表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
以易溶于有机溶剂,微溶于水的氧化-还原指示剂中性红为探针,用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是:存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点。 相似文献
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微分吸附计时电位法测定表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
1 引 言临界胶束浓度 (简称CMC)是表面活性剂的重要特性参量。测定CMC的电化学方法有多种 ,但利用微分吸附计时电位法测定CMC尚未见报道。由于该方法以悬汞电极代替表面易污染的固体电极而使重现性良好 ,同时该方法记录的是dt dE~E曲线 ,因此无需除氧 ,从而简化了分析手续 ,提高了分析速度 ,优于伏安法。我们取代表阴离子表面活性剂类的十二烷基磺酸钠 (AS)进行实验 ,测定结果与业已公认的方法一致。2 实验部分2 1 仪器与试剂 MP 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,79 1型伏安分析仪 (济南无线电四厂 ) ,三电极体… 相似文献
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本文提出一种测定痕量钼的微分吸附计时电位法,利用悬汞电极作为工作电极,在0.12mol/LHAc-0.01mol/L,NaAc-3.2×10^-6mol/L茜素红的最佳底液中,测定钼的线性范围为0.4ng/mL~70ng/mL,吸附富集3min检测下限可达0.1ng/mL。探讨了影响方法灵敏度的主要因素,初步研究了电极过程,利用该方法直接测定了粮食样品中钼的含量。 相似文献
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