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壳聚糖修饰玻碳电极卷积伏安法测定环境水中的EDTA 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了壳聚糖修饰玻碳电极 ,研究了Fe(EDTA) -在修饰电极上的吸附还原行为 ,用卷积伏安法通过Fe(EDTA) -的检测测定了环境水中的EDTA。在优化的实验条件下 ,峰电流值与 8.0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -6mol L的EDTA呈线性关系 ,回归方程为epp′ =0 .75 2 5c - 0 .661 3,r =0 .991 ,最低检出限为 5 .0× 1 0 -7mol L ,5次测定的相对标准偏差小于 5 .8%。对实际样品测定的回收率为98 1 %~ 1 0 5 % ,对比HPLC的结果 ,相对偏差小于 5 %。 相似文献
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建立了固相萃取-气相色谱-负化学源质谱联用法(SPE-GC-NCI/MS)同时测定海水中5种得克隆类物质的方法。采用二氯甲烷进行液液萃取(LLE),萃取液经过硅胶固相萃取小柱净化后,在15 m长的DB-5HT高温毛细管气相色谱柱上分离,NCI/MS以选择离子监测模式检测目标化合物。方法中5种得克隆类物质Dec 602,Dec 603,Syn DP和Anti DP的检出限分别为0.01,0.01,0.08,0.02和0.01 ng/L,平均加标回收率分别为61%,75%,75%,87%和91%,RSD均小于5.1%。采用该法对河北近岸海域16个采样站位海水样品进行分析,所有采样站位均有得克隆类物质检出。 相似文献
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研究了色素亮蓝对氢离子浓度大于1 mol/L溶液的颜色响应及其变色机理,并将其作为显色剂应用于高酸度试纸的研发。 研究表明,固定于改性基纸上的亮蓝处于氢离子浓度为0.1~9.0 mol/L范围的介质溶液中时,其颜色变化表现出明显的酸度响应特征,即随着溶液酸度的提高,亮蓝逐渐由蓝色转化为蓝绿色、绿色、黄绿色直至黄色。 该响应具有普适性,不受无机酸的种类与氧化性强弱的影响。 采用分光光度法研究了溶液酸度对亮蓝光吸收特性的影响,提出其可能的变色机理。 以亮蓝为显色剂开发出高酸度试纸,该试纸可以直接检测溶液中0.1~9.0 mol/L范围内的氢离子平衡浓度,精确度为±1 mol/L。 相似文献
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研制了聚邻苯二胺薄膜修饰石墨电极,发现其对硝基苯的电化学还原具有明显的催化作用。据此建立了循环伏安法测定硝基苯的新方法。在pH 10.00的磷酸盐缓冲溶液中,硝基苯在-0.83 V处产生一个灵敏的还原峰,在2.00×10-7~1.00×10-5mol/L范围内,硝基苯的还原峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为ipc(μA)=1.19×107c(mol/L)+9.79(相关系数r=0.997),检出限为5.00×10-8mol/L。将该方法应用于模拟工业废水中硝基苯的测定,加标回收率为94.0%~99.0%。 相似文献
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用单扫描极谱法研究了槲皮素(Qu)与Cu2+形成络合物的条件及反应机理。在 pH 8.50的磷酸盐缓冲溶液中,槲皮素与 Cu2+络合并在-0.59 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与 Cu2+浓度在 4.0 × 10-6~1.8 × 10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为 3.0 × 10-6mol/L。测得络合物组成Cu2+:Qu=1:2,表观稳定常数为2.10× 1011。 相似文献
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维脑路通与铜(Ⅱ)的配位化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用单扫描极谱法研究了Cu^2+与维脑路通(VENORUTON,简称VRT)形成配合物的条件和机理,在磷酸盐缓冲溶液中(PH7.0),Cu^2+与维脑路通配位并产生1个不可逆还原波,其峰电位为-0.55V(vs.SCE)。配合物的摩尔组成比为Cu^2+,VRT=1:2,表观稳定常数为1.1*10^11。 相似文献
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分别以木犀草素和L-精氨酸作为pH值和尿酸(Uric acid, UA)的功能选择性试剂,与碳粉混合,掺杂在聚氯乙烯(PVC)成膜液内,制成pH柔性薄膜电极(pH flexible electrode, pH/FE)和尿酸柔性薄膜电极(UA flexible electrode, UA/FE)。将pH/FE、UA/FE、自制薄膜凝胶型Ag/AgCl参比电极、Pt丝电极平放在塑料薄膜上,用含有饱和KCl的聚乙烯醇-琼脂膜包埋四电极,露出工作电极表面,构成贴敷式柔性一体化电化学传感器(Flexible integrated electrochemical sensor, FIES)。连接pH/FE,将pH 2.00~8.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)分别滴涂在FIES表面,结果表明,在方波伏安曲线上出现一个氧化峰,峰电位与pH值呈线性关系。将含有UA的PBS滴涂在FIES表面,连接UA/FE,采用方波伏安法研究了UA的电化学行为,氧化峰电流与UA浓度在5.0×10-6~1.3×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-... 相似文献
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