排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
N-4-羟基苯基维甲酰胺与呋咱氮氧化物偶联物的合成及抗肿瘤活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了寻找治疗乳腺癌的药物, 将N-4-羟基苯基维甲酰胺(4-HPR)以乙酸为连接基团通过酯键或酰胺键与NO供体呋咱氮氧化物缀合, 合成了NO供体型维甲酸类化合物, 共11个新的目标化合物, 其结构经IR, MS, 1H NMR和元素分析表征, 总收率为8.8%~12.9%. 对目标物进行体外抗乳腺癌活性测试, 结果表明, 所有目标物均具有不同程度的抗肿瘤活性, 其中8g抗肿瘤活性和对照药阿霉素相当. 相似文献
3.
为了寻找高效低毒的非甾体抗炎药物, 将5-氯-2-吲哚酮与氯甲酸苯酯经酯化及水解制得1-苯氧羰基-5-氯-2-吲哚酮, 在4-N,N-二甲氨基吡啶作用下与对甲磺酰基苯甲酰氯反应, 经酸化得1-苯氧羰基-3-[羟基-(p-甲磺酰基)苯甲撑基]-5-氯-2-吲哚酮(II1), 最后与相应的胺(氨)反应, 经盐酸中和制得未见文献报道的目标化合物II2~II15, 其结构经IR, 1H NMR, MS和元素分析确证. 二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试显示II10, II11, II15具有明显的抗炎活性; 角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型试验结果表明, II10, II11抗炎活性与双氯芬酸钠和替尼达普钠相当(P>0.05); 其中II11的胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠(P<0.05)和替尼达普钠(P<0.01). 相似文献
1