诺蒎酮基噻唑腙类化合物的合成及对α-淀粉酶的抑制活性

以天然β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,经缩合和环化等反应,合成了24个诺蒎酮基噻唑腙类化合物,采用1H NMR, 13CNMR,HRMS等方法对其结构进行表征,研究了噻唑腙类化合物对α-淀粉酶的抑制活性.结果表明,与阳性对照阿卡波糖相比,有6种化合物对α-淀粉酶表现出优良的的抑制活性,其中4-(2-(2-(6,6-二甲基-3-(4-甲基苄亚基)双环[3.1.1]庚烷-2-亚基)肼基)噻唑-4-基)苯酚(SZ14)的IC50值可达到4.11μmol/L.从化合物的结构与活性关系看,R2的结构对活性具有显著的影响.抑制动力学结果表明,这6种化合物是针对α-淀粉酶的非竞争性抑制剂.采用分子对接方法评价了噻唑腙类化合物与α-淀粉酶的结合亲和力,并分析探索了化合物SZ14与α-淀粉酶的结合方式.     

2,6,6-三甲基-双环[3,1,1]庚基-3-(4-芳基-2-噻唑)腙类化合物的合成及其抑菌和抗肿瘤活性研究

以α-蒎烯为起始原料,经加成、氧化、缩合制得中间体,继而与α-溴代芳基乙酮在常温下反应合成12个新型2,6,6-三甲基-双环[3,1,1]庚基-3-(4-芳基-2-噻唑)腙类化合物,产率达52.4%~88.9%.其结构经1H NMR,13C NMR,IR,LC/MS和元素分析进行了确证.初步生物活性测试结果表明:部分目标化合物具有较好的抑菌活性和一定的抗肿瘤活性.     

Synthesis,Crystal Structure and Anti-fungal/Anti-oomycete Activity of New Pyrazole-benzene Carboxamide Derivatives

Four novel pyrazole-benzene carboxamide derivatives 2 a～2 d were synthesized and characterized by NMR, HRMS spectral method and X-ray diffraction analysis, and were further conducted for screening the anti-fungal/anti-oomycete activity. Compound 2 d crystallizes as monoclinic space group P21/c with a = 42.260（4）, b = 5.3751（4）, c = 8.0129（9） ?, β = 92.958（10）°, V = 1817.7（3） ?3, Z = 4, Mr = 385.41, Dc = 1.408 Mg/m³, S = 1.087, m = 0.773 mm-1, F（000） = 808, the final R = 0.0763 and w R...     

樟脑基缩氨基硫脲衍生物通过活性氧(ROS)介导的线粒体途径诱导人乳腺癌细胞的G2期阻滞和凋亡（英文）

以樟脑为原料合成了22个樟脑基缩氨基硫脲衍生物,通过¹HNMR、¹³CNMR和HRMS对其结构进行了表征,并通过单晶X射线衍射测定了2-(3-(4-吡啶基)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-亚基)肼硫代甲酰胺(3n)的晶体结构.通过3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)法探索了这些衍生物对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肺腺癌细胞(A549)和人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)三株肿瘤细胞的抗增殖活性以及对正常人细胞(GES-1)的细胞毒性.结果表明,这些衍生物都表现出较好的抗肿瘤活性,且对正常细胞GES-1毒性低(IC₅₀>50μmol·L^-1).其中, 2-(3-(4-蒽亚苄基)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-亚基)肼硫代甲酰胺(3s)对MDA-MB-231细胞表现出最强的抗肿瘤活性[IC₅₀=(3.90±0.04)μmol·L^-1].此外,...     

Syntheses,Crystal Structures,and Electro-chemical Properties of Three Anhydrides Based on Ferrocenecarboxylic Acid and Dehydroabietic Acid

Three title compounds(3~5) have been successfully synthesized via interactive reactions between ferrocenecarboxylic and dehydroabietic acids, which can be characterized by FT-IR, elemental analysis, ESI-MS, and NMR spectroscopy. The crystal structures of compounds 4 and 5 can be determined by single-crystal X-ray diffraction. Compound 4 is of orthorhombic system, space group P212121 with a = 7.7010(5), b = 11.7542(9), c = 28.3173(18) ?, Z = 4, V = 2563.3(3) ?~3, Mr = 512.45, Dc = 1.328 g/cm^-1, S = 1.041, μ = 0.619 mm^-1, F(000) = 1088, the final R = 0.0396 and wR = 0.0945 for 4394 observed reflections(I > 2σ(I)). Compound 5 crystallizes in orthorhombic system, space group P21212 as well, with parameters of a = 11.9875(15), b = 19.651(2), c = 7.2163(9) ?, Z = 2, V = 1699.9(3) ?~3, Mr = 582.83, Dc = 1.139 g/cm^-1, S = 1.091, μ = 0.070 mm^-1, F(000) = 636, the final R = 0.0653 and wR = 0.0719 for 1518 observed reflections(I > 2σ(I)). Additionally, electrochemical properties of compounds 3 and 4 have been investigated by the cyclic and differential pulse voltammogram techniques.     

具有渐变量子垒的氮极性AlGaN基LED实现载流子调控和性能增强

为了获得高效率的AlGaN基深紫外发光二极管,提出了具有渐变量子垒的氮极性结构来调控载流子的传输.通过氮极性结构在p型电子阻挡层中形成的反向极化诱导势垒,改善空穴注入和电子泄漏问题.另外研究了不同的渐变方向和渐变程度对器件性能的影响.模拟结果显示,在12nm的AlGaN量子垒上沿着(000-1)方向从Al组分0.65线性渐变到0.6,可以有效平衡量子垒的势垒高度和斜率,从而极大的增强空穴注入,光输出功率相较于传统结构提高了53.6%.该设计为电子泄漏和空穴注入问题提供了直接而有效的解决方案,在实现更高效率的深紫外发光二极管方面显示出广阔的前景.     

樟脑磺酸噻唑腙类化合物的设计、合成及抗氧化应用

以樟脑衍生物樟脑磺酸为原料,经缩合、环化等反应,合成了22个樟脑磺酸噻唑腙类化合物,采用~1H NMR、~(13)C NMR、HR-MS等方法对产物的结构进行表征,并研究了它们的抗氧化活性.结果表明,不同取代基的樟脑磺酸噻唑腙类化合物表现出不同的抗氧化活性,其中(2-(2-(4-(4-氰基苯基)噻唑-2-基)亚肼基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基)甲磺酸(Q19)消除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的IC_(50)值可达到176μmol/L,(2-(2-(4-(4-氟苯基)噻唑-2-基)亚肼基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基)甲磺酸(Q3)消除2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的IC_(50)值可达到20.6μmol/L,(E)-(7,7-二甲基-2-(2-(4-(3-甲苯基)噻唑-2-基)亚肼基)双环[2.2.1]庚-1-基)甲磺酸(Q8)对羟基自由基的消除率可达到66.2%,(2-(2-(4-(4-联苯基)噻唑-2-基)亚肼基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基)甲磺酸(Q20)消除过氧自由基的IC_(50)值可达到20.7μmol/L,均远超过阳性对照trolox的抗氧化活性.(2-(2-(4-(2-羟基苯基)噻唑-2-基)亚肼基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基)甲磺酸(Q16)抑制酪氨酸酶的IC_(50)值可达154.9μmol/L,也优于阳性对照曲酸.对樟脑磺酸基噻唑腙类化合物的抗氧化机理进行了探索.     

新型异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究（英文）

以异长叶烷酮为起始物,经羟醛缩合、环化等手段,合成了12种异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物,通过~1H NMR、~(13)C NMR及高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了表征,通过X射线衍射分析测定了化合物3e的晶体结构.探索了这些衍生物对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人肝癌细胞(Hep G-2)等三种癌细胞和一种正常细胞即小鼠巨噬细胞(RAW-264.7)的体外抗增殖活性.结果表明,这12种化合物显示出较好的抗肿瘤活性,其IC_(50)值在3.12～44.28μmol/L范围内.其中,化合物3j对MDA-MB-231细胞表现出最强的抗肿瘤活性(IC_(50)=3.12μmol/L),化合物3g对He La细胞表现出最强的抗肿瘤活性(IC_(50)=4.04μmol/L),化合物3k对Hep G-2细胞表现出最强的抗肿瘤活性(IC_(50)=5.43μmol/L).此外,化合物3j将MDA-MB-231细胞阻滞在G0/G1期,并以剂量依赖的方式诱导MDA-MB-231细胞的早期凋亡.     

Synthesis,Crystal Structures and Cytotoxic Activities of Two New Pyrimidine Derivatives of Ursolic Acid

The title compounds(5a and 5b)were synthesized from ursolic acid and their structures were characterized by spectroscopic methods including ESI-MS,¹H-NMR,¹³C-NMR and elemental analysis.The crystal structures of compounds 5a and 5b were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.Compound 5a crystallizes in monoclinic system,P21 space group with a=12.258(3),b=10.396(2),c=15.570(3)?,b=107.21(3)°,Z=2,V=1895.3(7)?³,Mr=659.90,Dc=1.156 Mg/m³,S=1.003,μ=0.076 mm^?1,F(000)=716,the final R=0.0686 and wR=0.1430 for 1859 observed reflections(I>2σ(I)).Compound 5b crystallizes in monoclinic system,P21 space group with a=12.371(3),b=10.647(2),c=15.722(3)?,b=109.44(3)°,Z=2,V=1952.8(8)?³,M_r=655.93,D_c=1.116 Mg/m³,S=1.002,μ=0.069 mm^?1,F(000)=716,the final R=0.0686 and wR=0.1882 for 2574 observed reflections(I>2σ(I)).The preliminary cytotoxic assay indicated that compound 5b exhibited notable cytotoxic activity against MCF-7 and HeLa cells with the IC₅₀values of 10.71±0.23 and 12.63±0.31μM,respectively.     

α-蒎烯含氮衍生物的合成及其杀松材线虫活性的研究

<以α-蒎烯为原料, 经硼氢化-氧化、胺化及选择性还原等步骤合成了系列3-蒎酮亚胺和3-蒎胺类化合物, 探索了3-蒎酮亚胺和3-蒎胺的不同结构与杀松材线虫活性的关系. 采用FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, GC-MS等分析手段对蒎酮亚胺和蒎胺类化合物的结构进行了表征. 结果表明: N-苯基-3-蒎酮亚胺具有很强的杀松材线虫活性, 在1×10－3 µL/mL (约1×10－3 mg/mL) 浓度下, 在24, 48和72 h内杀线虫效率分别达到89.28%, 89.58%和95.75%, 该化合物极具开发潜力.