沸腾脱硫炉气中二氧化硫和三氧化硫的测定

本法基于用注射器取样注入吸收器中,以水振荡吸收二氧化硫和三氧化硫。吸收液(水)的体积20～80毫升,振荡吸收10秒钟以上,吸收后放置10分钟,以中和法和碘量法连续测定。二氧化碳含量低于2%不干扰测定,太高则于吸收溶液中通氮气3分钟,即可消除其影响。其它共存气体不影响测定。本法不需特殊仪器,操作简便,结果准确,精密度好,可远离炉前操作,避免了对人体的危害。已用于沸腾炉气及净化后尾气的分析,也可用于硫酸工艺中的气体分析。试剂配制0.02N碘溶液——2.5克碘溶解于100毫升20%碘化钾溶液中,用玻璃漏斗过滤,保存于棕     

氧化焙烧炉气中SO_2、SO_3、CO_2的连续滴定

作者在前文已连续滴定了沸腾炉气中 SO_2和SO_3以及氯气、氯化氢气体中 CO_2。本文主要研究此三种气体连续滴定的快速分析方法。本法首先在密封装置中,用氢氧化钠将 SO_2,SO_3,CO_2滴定至Na_2SO_3,Na_2So_4及 NaHCO_3;然后在大气中用盐酸将 Na_2SO_3,NaHCO_3滴定至 NaHSO_3及 H_2CO_3;最后用碘滴定 NaHSO_3。计算出三种气体含量。     

锌与1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚显色反应的研究

研究了锌和1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN)显色反应的条件。在大量的络合形成剂及掩蔽剂NH_4F存在的NaOH溶液中,锌与5-Br-PADN形成易被三氯甲烷萃取的桔红色三元络合物。在波长550nm处测得萃合物吸收峰,其摩尔吸光系数为5×10~4,络合比为1:5。大部份离子不干扰,获得满意结果。本法可用于测定铅锌矿、铝合金及还原铁粉中微量锌。     

锆中微量铜的比色测定

本文叙述了用苯肼羰基偶氮苯萃取比色测定锆中微量铜的方法。确定:萃取液酸度为pH5.2:0.1％苯肼羰基偶氮苯乙醇溶液的用量为1.0毫升;水相体积在20—50毫升之间。苯层中络合物的颜色极为稳定,在波长555毫微米处有一吸收峰。10毫升苯中铜量在0—9微克之间,符合比尔定律,克分子消光系数为7.4×10~4。本法使用钛铁试剂和硼氟酸为掩蔽剂,消除了三价铁等离子的干扰,防止了容易水解的离子水解,提高了方法的选择性。方法较灵敏,操作简便。铜的回收率和样品分析结果的重现性较好。     

硫代硫酸钠-氢氧化钠振荡吸收快速测定含氯气、氯化氢气体中CO_2

对含氯气及氯化氢的气体中 CO_2的测定有如下困难:氯气及氯化氢易溶于水,不宜用奥氏仪测定;该气有强腐蚀性,不宜用一般的气相色谱仪测定;特别是气体有强氧化性,使指示剂无终点,对容量法产生干扰,且氯气及氯化氢被吸收后改变溶液的酸度,对酸碱容量法、非水滴定法及电位法等均有影响。可见现有方法尚不能满意解决含氯气及氯化氢气体     

氯化氢炉气中氯化氢、空气及水蒸气的快速分析

氯化氰炉气由氯化氢、空气和水蒸气组成。该气体有强吸湿性,取样困难,不宜用奥氏气体分析仪测定;它具有强腐蚀性,不宜用气相色谱法测定;而且氯化氢的沸点(-85C)较高,液氮致冷下会液化,不宜用暴点法测定水蒸气。本文介绍一种简便的分析方法,采用水吸收氯化