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1.
Hydroxymethyl
groups were introduced into hydrogenated poly(styrene-block-butadiene-block-styrene)(SEBS)
via chemical modification of the PS blocks by a simple three-step
procedure,i.e.,chloromethylation via Friedel-Crafts reaction with stannic chloride(SnCl4)
as catalyst in chloroform solution in the presence of trioxane and
chlorotrimethylsilane,followed by esterification and hydrolysis by using phase transfer
catalyst TBAB.1H NMR,FTIR,SEC and elemental analysis were employed to
characterize the products.The results show that the degree of functionalization could be
controlled in the first step,and the convertions of chloromethyl to ester and ester to
hydroxyl were complete.Meanwhile molecular weight distribution of the product was still
narrow.Crosslinking could be avoided when the polymer concentration was kept lower than
its overlap concentration. 相似文献
2.
乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)为原料,通过控制VA的水解程度制得一系列不同组成的乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物.研究表明:随水解程度的增加共聚物的结晶性越来越好.在一定水解度范围内共聚物具有良好的综合力学性能,是一种新型的热塑性弹性体. 相似文献
3.
SEBS的氯甲基化及羟甲基化 总被引:6,自引:1,他引:5
氢化聚苯乙烯-(乙烯丁烯无规共聚物)-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)是一种性能优良的热塑性弹性体[1~3].由于其结构明确,分子量均一,如果能引入含量可控的功能基团,在理论研究方面具有重要意义. 相似文献
4.
嵌段共聚物PI-b-PMMA和不同羟基含量的改性聚苯乙烯PS(OH)组成的共混物因PM-MA嵌段和PS(OH)的玻璃化转变相当接近而不能用通常的DSC法判别其相容性,通过共混物的焓弛豫,得到相容性明确的DSC判据,且与电镜观察结果一致,共混物的Tg增宽效应可通过江明等提出的链密度梯度模型解释。 相似文献
5.
嵌段-接枝共聚物SEPG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-丙烯)(SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物SEPG.发现在甲苯中因支链PEMA与聚(苯乙烯-co-对六氟羟丙基-α-甲基苯乙烯)[简称PS(OH]的氢键络合作用和EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化.研究了胶束的尺寸及其分布对PS(OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性. 相似文献
6.
嵌段共聚物PI-b-PMMA和不同羟基含量的改性聚苯乙烯PS(OH)组成的共混物因PM-MA嵌段和PS(OH)间的玻璃化转变相当接近而不能用通常的DSC法判别其相容性。通过共混物的焓弛豫,得到相容性明确的DSC判据,且与电镜观察结果一致。共混物中的Tg增宽效应可通过江明等提出的链密度梯度模型解释。 相似文献
7.
聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成和表征 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)都是研究得十分深入的聚合物。它们的接枝共聚物,虽然在基础研究中是十分有兴趣的对象,但因传统的合成方法不能得到结构确定的产物,同时难于与伴生的均聚物分离,进展不大。近年来随着大分子单体方法和极性单体活性阴离子聚合的发展,具有确定结构的接枝共聚物PS-g-PMMA的合成逐步成为可能。例如:Ishizu采用阴离子聚合合成带乙烯基的PMMA大分子单体,再与苯乙烯自由基共聚的路线,Ballegoole等和Watanable分别采用主干接枝法,即用自 相似文献
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