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1.
二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物的合成
谢阳芬
徐修华
乐旭义
游正伟
卿凤翎
《有机化学》
2008,28(2):283-287
合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物. 该合成路线的关键步骤为: 铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基; 在2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)催化下, 三氯异氰尿酸(TCCA)氧化1,5-二醇高效率地关环生成
α
,
β
-不饱和-
δ
-内脂环.
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