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1.
基于质谱DNA序列测定进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
综述了毛细管电泳与电喷雾质谱联用的接口技术、分离模式及其在蛋白质分析领域中的应用,特别是毛细管等电聚焦与电喷雾质谱联用在蛋白质组学中研究进展。  相似文献   
3.
在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。  相似文献   
4.
在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。  相似文献   
5.
对质谱DNA序列测定的各种技术的原理、进展,面临的困难以及发展的前景作了评述。  相似文献   
6.
综述了近些年来电喷雾质谱在研究蛋白质高级结构中的应用及发展,尤其是电喷雾质谱测定非共价键结构的进展。  相似文献   
7.
蛋白质组学对其分析技术提出了大规模、高通量的要求 [1] .传统的等电聚焦 ( p I) -分子量 ( MW)双向电泳技术 ( 2 D- Gel)尽管在蛋白质组学研究中占有重要地位 ,但其操作繁杂、工作周期长 .Pandey等[1] 将毛细管等电聚焦 ( CIEF)与电喷雾质谱 ( ESIMS)联用 ,使得 p I和 MW两维分离鉴定技术变得简单迅速 .但 CIEF- MS的接口操作需中断高压和将毛细管阴极端插入电喷雾管 ,故引起分析蛋白质的散焦和不重现 .本工作改进了 CIEF- MS接口 ,采用毛细管阴极端和电喷雾针一体化的电喷雾接口 ,无需中断高压 ,实现了 CIEF- MS的在线联…  相似文献   
8.
薄池吸收宽带紫外光度检测器的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
设计和制作了利用宽带吸收技术进行宽带表观吸光度测定的薄池宽带紫外光度检测器(,large-bandwidth UV absorption detector,简称LBUAD),并进行了性能表征。该检测器在光学系统上采用氘灯做为紫外光源,通过宽带紫外玻璃得到入射宽带光,并利用中心对称的双透镜聚焦光学系统对宽带光进行聚焦,聚好的光斑通过蓝宝石球进一步会聚后照射吸收池,然后进行检测。毛细管薄池中系列高锰酸钾溶液的表观吸光度测定结果表明:该仪器的动态范围为2-3个数量级,对硝基苯肼的表观吸光度测定结果表明,其检出限达到10^-6AU,基线漂移小于0.001AU/h。与商品DD2000紫外检测器的比较以及在实际电泳分离中的检测进一步表明:该仪器具有很好的检测性能。  相似文献   
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