以钛-N-肉桂酰-N-邻甲苯羟胺-硫氰酸盐萃取及分光光度测定微量钛

本文研究了利用钛-N-肉桂酰-N-邻甲苯羟胺(简称N-CTHA)-硫氰酸盐三元体系的显色反应,萃取分光光度测定微克量钛的方法。确定萃取液盐酸浓度为5—8N,硫氰酸铵浓度为2.5％;找出了N-CTHA的用量、测定钛的合适范围及其它离子的影响;在研究的15种阳离子中仅干扰严重,但可用草酸掩蔽,并由试验确定Ti-N-CTHA-SCN的组成比为1:2:1.方法具有快速简便、灵敏度高、选择性好的特点,试用于钢中钛的分析,获得较满意结果。     

铅-5-Cl-PADAP-正己酸盐三元络合物萃取及分光光度测定微量铅的研究

光度法测定微量铅多用双硫腙作显色剂,方法虽灵敏,但试剂不稳定、重现性差,且要用大量氰化钾。近年国内有人提出以Pb~(2+)-5-Br-PADAP-正己酸盐萃取比色测定天然水及工业废水中微量铅,避免使用氰化钾。我们对偶氮染料PADAP的氯代衍生物5-氯代吡啶偶氮间二乙氨基酚(简称5-Cl-PADAP)用于铅的萃取分光光度测定铅作了较系统的研究。当水相存在1-3％正己酸钠,pH7-9.5,微克量铅与氯仿中5-Cl-PADAP生成Pb~(2+)-5-Cl-PADAP-正己酸盐为1:1:1的紫红色三元络合物,最大吸收波长570毫微米,克分子吸收系数4.9×10~4,氯仿中铅的浓度0—3ppm遵守比尔定律。底质、污染土壤及废渣中的铅经硫酸     

Fe~(2+)-Phen-SCN~-三元体系萃取分光光度法测定痕量铁的研究

本文报告用甲基异丁基酮(简写为MIBK)萃取二价铁与1,10-邻二氮菲(简写为Phen)、硫氰酸盐生成的稳定紫红色三元络合物,并用于光度测定高纯氧化钇中痕量铁的条件。实验的主要结果是:1.溶解在MIBK中的Fe~(2+)Phen-SCN-三元络合物的吸收光谱与溶解在MIBK中的Fe-SCN二元络合物不同,而Fe~(2+)phen体系不被MIBK萃取:三元络合物吸收峰为520毫微米,克分子吸收系数为2.15×10~4,均较Fe-SCN体系和Fe~(2+)-Phen水相显色灵敏度要高。2.用克分子比法和斜率法求得三元络合物的组成比为Fe(2+):Phen:SCN-=1:3:2.