以1，4-二硝基苯甲酸及邻菲啰啉为配位的镧系金属配位聚合物的合成、结构及性质研究

以1,4-二硝基苯甲酸（HL）和1,10-邻菲罗啉（phen）为配体,通过水热法与镧系金属盐合成了7个一维链状配位聚合物,其分子式为[Ce₂L₆（phen）₂]_n（1）和[LnL₃phen]_n（Ln=Sm,2;Eu,3;Gd,4;Tb,5;Dy,6;Er,7）。由X-射线单晶衍射测定了化合物晶体结构,通过磁性以及荧光测试表征了部分化合物的磁性和荧光性质。     

脂质特异基质分散萃取超高效液相色谱–串联质谱法测定肉制品中4种兽药残留

建立脂质特异性基质分散净化技术结合超高效液相色谱–串联质谱法检测肉制品中的4种β-受体激动剂类药物残留.向匀浆后的肉类样品中加入15 mL 0.2 mol/L的乙酸–乙酸钠缓冲溶液(pH 5.2)、100μLβ-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸脂酶和30μL 1.0μg/mL的含有4种目标化合物同位素标记的混合内标溶液,于(...     

高阶Camassa—Holm方程的一类行波解

研究高阶Camassa-Holm方程的行波解,采用一种新的方法求解行波方程,获得了高阶Camassa-Holm方程的一类行波解．     

高效毛细管电泳法同时测定减肥类功能食品中7种违禁成分

建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、西布曲明、西地那非和士的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20 mmol/L硼砂-10 mmol/L SDS-5%乙腈溶液(pH9.0)为运行缓冲液,在25℃,17 kV条件下测定,检测波长为195 nm。各待测物线性范围上限均为100 mg/L,线性相关系数均大于0.998,相对标准偏差为4.5%~7.9%(n=7);平均加标回收率为79.6%~112.0%;检出限(S/N=3)为0.16~0.65 mg/L。本方法简便快速、灵敏准确、分析成本低,已成功应用于功能食品中上述减肥类违禁添加成分的测定。     

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生-高效毛细管电泳法测定人血浆中牛磺酸

建立了区带毛细管电泳法快速测定人血浆中牛磺酸的方法.血浆样品经乙腈沉淀蛋白并离心后,上清液中牛磺酸与9-芴甲氧羰酰氯在室温及pH 9.5条件下避光反应20 min,生成具有紫外吸收的衍生产物,以40 mmol/L的乙酸钠(pH 4.6)为运行缓冲溶液,熔融石英毛细管为分离柱;分离电压22kV;紫外检测.实验结果表明:在优化的实验条件下,样品检测仅需9 min,牛磺酸质量浓度在2.5~40.0 μg/mL范围内具良好线性关系(r=0.9995),检出限为0.8 mg/L(S/N=3),迁移时间和峰面积RSD分别为0.27%和1.8%,加标回收率90.3%～108.0%.用本法测定18名健康成人血浆中的牛磺酸,均值为15.8±3.2μg/mL.     

高效毛细管电泳-紫外检测法测定饮料等包装材料中的双酚A

建立了饮料等包装材料中双酚A的高效毛细管电泳-紫外检测法.以无水乙醇为提取溶剂,采用硼砂-十二烷基硫酸钠-乙腈溶液为运行缓冲液(pH 9.5);分离毛细管为50cm×50μm,有效长度41cm的熔融石英毛细管;电泳温度为20℃;检测波长为195n m;重力进样,进样时间为15s.以相对迁移时间定性,标准曲线法定量.方法...     

功能食品与饮品中牛磺酸的柱前衍生-高效毛细管电泳法快速测定

建立了功能食品和饮品中牛磺酸的高效毛细管电泳快速分析方法。以邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂进行柱前衍生,采用45 mmol/L(pH9.5)的硼砂缓冲溶液为运行缓冲溶液,熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效长度41 cm,未涂层)为分离柱;柱上紫外检测波长:335 nm,分离电压19 kV,电泳温度20℃,重力进样,进样时间10 s。牛磺酸的质量浓度在5.0~100.0 mg/L范围内呈良好线性关系(r0.999),检出限(S/N=3)为1.6 mg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(n=7)分别为2.4%和3.8%。用该法测定了功能食品、乳制饮品和饮料等样品中的牛磺酸,相对标准偏差为0.7%~3.7%,加标回收率为93%~111%。     

以1,4-二硝基苯甲酸及邻菲咯啉为配位的镧系金属配位聚合物的合成、结构及性质研究

以1,4-二硝基苯甲酸(HL)和1,10-邻菲咯啉(phen)为配体,通过水热法与镧系金属盐合成了7个一维链状配位聚合物,其分子式为[Ce2L6(phen)2]n(1)和[LnL3phen]n(Ln=Sm,2;Eu,3;Gd,4;Tb,5;Dy,6;Er,7)。由X-射线单晶衍射测定了化合物晶体结构,通过磁性以及荧光测试表征了部分化合物的磁性和荧光性质。     

二阶Camassa-Holm方程行波解

对二阶Camassa-Holm方程行波解的情况进行了讨论.利用解的唯一性,得到了如下结论:二阶CH方程的行波解唯一存在,但不具有u(x,t)=kem(x-ct)形式.还为二阶CH方程行波解的研究提供了一种新途径和方法.