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基于静电吸引的自组装树状超分子复合物 总被引:5,自引:1,他引:4
树状分子合成和基于静电作用组装研究是目前十分活跃的研究领域[1-3].树状分子的大小、形状、拓扑形态、柔曲性、内部空腔分布和表面化学可以在分子水平上得到严格的控制,因而其具有独特的性质,被用作“纳米构筑单元”来组装特殊的超分子结构和微环境[3~5].大环共轭卟啉分子在生物体系内的电子转移过程中起着重要作用,以卟啉为核的树状分子可作为人工模拟酶的模型[6].本文首次报道以阴离子卟啉作为树状分子的核,树状阳离子为外层,基于卟啉阴离子与树状阳离子之间静电作用力来组装树状超分子复合物.合成与组装过程如下:1实验部分… 相似文献
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近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的稠环电子受体(ITOIC-2Cl)。一方面,可以通过S···O和O···H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移。在两者的协同作用下,ITOIC-2Cl的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应。将ITOIC-2Cl与一种吸收互补的给体聚合物(PBDB-T)共混制备活性层,我们用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)表征其形貌,发现共混薄膜可以形成纤维状的互传网络结构和合适纳米尺寸的相分离,这有利于电荷的分离和传输,从而获得高的短路电流(J_(sc))和填充因子(FF)。最终,基于PBDB-T:ITOIC的电池,我们获得了9.37%的光电转换效率,其开路电压(V_(oc))为0.886 V,J_(sc)为17.09 mA·cm~(-2),FF为61.8%。这些研究结果为我们提供了一种设计高效率的非富勒烯稠环电子受体的有效的策略。 相似文献
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以2,7-二溴芴酮为起始原料,在芴的9位引入芳香取代基代替传统的烷基取代基,增加9位的稳定性,并用AB+AB2的方法,用新单体合成了不同支化度的超支化聚合物,新合成的超支化聚合物具有良好的热稳定性和发光稳定性.聚合物的热分解温度都在400℃以上;聚合物的薄膜在空气中于200℃加热2 h后没有出现绿光发射带,发光稳定性和烷基聚芴相比得到明显的提高.DSC结果显示,线性聚合物在170℃时有玻璃化转变,超支化聚合物在300℃以内没有明显的相转变,保持一种稳定的无定形态,更有利于提高材料的发光效率. 相似文献
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运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段, 研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响. 在1×10-5 mol/L四氢呋喃溶液中, 非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致, 表明树枝化不影响聚芴基团的本征电子性质; 在薄膜状态下, 紧密排列的聚芴分子表现出明显的链间聚集行为. 不同代数树枝化聚芴的时间分辨荧光动力学研究结果表明, 溶液状态下的发光为单指数衰减行为, 而薄膜状态下的发光为多指数衰减行为, 且其发光寿命随树枝化代数增加而增长, 表明树枝化基团抑制了邻近的聚芴分子之间能量传递所致的激发态能量耗散. 相似文献
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设计合成了主链为聚2,8-{5,11-二烷基吲哚[3,2-b]咔唑}-4,7[2,5-噻吩]-二-5,6-二烷氧基-2,1,3-苯并噻二唑, 具有不同侧链的2种平面型给-受体共轭聚合物(QP-2和QP-3), 研究了其热学、光物理和光伏性质. 用聚合物-PC71BM([6,6]-苯基C71丁酸甲酯)共混物作为活性层构筑了本体异质结聚合物太阳能电池. 其中以QP-3为给体、以PC71BM为受体的光伏电池能量转换效率最高达到2.59%, 开路电压为0.72 V, 短路电流为9.24 mA/cm2, 填充因子为0.38. XRD结果表明, 平面型共轭聚合物具有较好的结晶性, 原子力显微镜(AFM)显示平面型共轭聚合物易于发生微观相分离. 相似文献
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Fluorene-based polymers containing perfluorooctyl moieties were designed and synthesized.The high electronegativity and F…H-C interactions are present in the fluorinated polymers,which slightly induce blue-shift of UV-Vis absorption in film.The fluoropolymer films prepared from fluorinated solvents show lager contact angles than those prepared in non-fluorinated solvents. 相似文献
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6,7-Dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline based narrow band gap conjugated polymers, poly[2,7-(9-octyl-9H-carbazole)-alt-5,5-(5,8-di-2-thinenyl-(6,7-dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline))] (PCDTQ) and poly[2,7-(9,9-dioctylfluorene)-alt-5,5-(5,8-di-2-thinenyl-(6,7-dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline))] (PFDTQ), have been synthesized by Suzuki polycondensation. Their optical, electrochemical, transport and photovoltaic properties have been investigated in detail. Hole mobilities of PCDTQ and PFDTQ films spin coated from 1,2-dichlorobenzene (DCB) solutions are 1.0 × 10-4 and 4.1 × 10-4 cm2V-1s-1, respectively. Polymer solar cells were fabricated with the as-synthesized polymers as the donor and PC61BM and PC71BM as the acceptor. Devices based on PCDTQ:PC71BM (1:3) and PFDTQ:PC71BM (1:3) fabricated from DCB solutions demonstrated a power conversion efficiency (PCE) of 2.5% with a Voc of 0.95 V and a PCE of 2.5% with a Voc of 0.98 V, respectively, indicating they are promising donor materials. 相似文献
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黄宝晟 王瑞萍 梁文平 丁奎岭 卜显和 吴云东 张德清 周飞艨 唐勇 方晓红 王剑波 曲晓刚 刘维屏 吴玮 高明远 冯小明 邵久书 刘昌俊 邓友全 钱宇 周启星 王献红 钟建江 薄志山 熊仁根 马剑鹏 王植源 刘杰 杨丹 袁钧英 陆艺 汤超 陈少伟 《化学进展》2003,15(1):79-80
2002年国家自然科学基金委员会化学科学部共受理国家杰出青年科学基金申请97项,受理海外、香港青年学者合作研究基金26项。在通讯评议基础上,学部择优推荐32名国家杰出青年科学基金申请者和13名海外、香港青年学者合作研究基金申请者到会答辩,化学科学部杰出青年科学基金专业评审组专家就申请者的主要学术成绩、创新点、拟开展的研究工作设想及科学意义等方面进行了评议,并投票遴选出资助候选人。经两个杰出青年科学基金评审委员会评审,化学科学部受理的申请者中有22人获得国家杰出青年科学基金资助,资助强度为80万元/4年;有8人获得海外、香港青年学者合作研究基金资助,资助强度为40万元/3年。现将获资助者情况简要介绍如下(按姓氏笔画排序)。 相似文献