β-环糊精及其衍生物对禾草灵溶解及水解性能的影响

研究了环糊精(β-CD)及4种环糊精的衍生物(CM-β-CD，2-HP-β-CD，Methyl-β-CD，2-OTS-β-CD)对禾草灵溶解及水解性能的影响，除2-OTS-β-CD外，其他4种环糊精都显著地增加了禾草灵的水溶性，尤其Methyl-β-CD，2-HP-βCD表现出了良好的线性增溶效果，但禾草灵在选用的5种环糊精溶液里的相溶曲线分属不同的类型：Methyl-β-CD和2-HP-β-CD属于A1型，CM-β-CD属于Ap型，β-CD属于Bs型，2-OTS-β-CD属于AN型，通过对禾草灵水解产物的测定，发现禾草灵被环糊精包合后能增加禾草灵的稳定性，并且环糊精的浓度与种类对禾草灵的溶解、水解性能具有一定的影响。     

UV-改进目标因子分析法对混用除草剂4组分的同时测定

组分间存在交互作用的 4种除草剂组成的混合样采用UV 目标因子分析法进行同时测定 ,结果相对误差较大。同样实验条件下 ,引入一个非零截距因子 ,进行改进目标因子分析 ,结果令人满意。改进目标因子分析 UV法 ,不经分离对 4种除草剂同时测定的回收率分别为百草枯 99 4 7%～ 10 2 0 2 %、氰草津 98 93%～ 10 2 75 %、异丙甲草胺 98 13%～ 10 2 6 5 %、莠去津 97 4 2 %～ 10 3 2 0 %。4种除草剂回收率的标准偏差分别为百草枯 1 16 %、氰草津 1 84 %、异丙甲草胺 1 84 %、莠去津 2 5 5 %。实验结果表明 ,改进目标因子分析方法对此类混用除草剂的同时测定具有较高的准确度和精密度。     

高效液相色谱拆分-荧光法同时分析水中禾草灵和禾草酸对映体

采用手性高效液相色谱法同时拆分禾草灵和禾草酸对映体,用荧光检测分析其浓度。讨论了流动相中异丙醇和乙酸添加量、柱温等对对映体分离的影响。结果表明在柱温为20℃,以正已烷/异丙醇/醋酸(90∶10∶0.2)为流动相且其流速为0.5mL/min时,禾草灵和禾草酸的对映体可同时达到基线分离。在优化实验条件下,测定了水中的禾草灵和禾草灵酸的对映体,回收率>85%;相对标准偏差<5.0%。     

敌草胺对映体圆二色光谱表征及其水体中微量对映体含量测定

应用手性Chiralpak OJ-H柱对除草剂敌草胺进行分离,对其两个对映体用圆二色光谱进行了表征。在此基础之上,应用荧光检测器建立了测定水体中微量敌草胺对映体的测定方法。该方法外消旋体线性范围为10～100 ng·mL-1;外消旋体最低检测限为8 ng·mL-1,对映体纯的检测限为4 ng·mL-1。该方法对于测定环境水体中敌草胺的手性选择性累积具有现实意义。     

衍生化-手性毛细管色谱分离和测定水中的2,4-滴丙酸

建立了一种采用手性气相色谱分离、测定水中2,4-滴丙酸(DCPP)的分析方法。通过对样品的酯化处理降低了被测物的沸点,提高了其挥发性;利用手性气相色谱-ECD检测灵敏度高、量程宽的优点,实现了水中DCPP的手性分离、定量分析,平均回收率达90％。该方法安全、快速、准确,可用于水中2,4-滴丙酸和2,4-滴丙酸甲酯对映体定量分析。