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建立了气相色谱法同时测定浓缩苹果汁中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的分析方法.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和电子捕获检测器测定,用6种农药的基准物质配成混合标准溶液,制作浓度范围在0.1~0.4 mg/L之间的校正曲线,6条曲线的相关系数分别为0.9996、0.9997、0.9992、0.9997、0.9991和0.9985.样品加标回收率为88.1%~106.7%,相对标准偏差为0.014%~0.04%,检出限分别为0.005、0.001、0.0005、0.01、0.005和0.005 mg/kg. 相似文献
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茶叶中多种有机磷农药残留量测定不确定度的评定 总被引:7,自引:0,他引:7
利用实验室内部方法《茶叶中多种有机磷农药残留量检验方法》测定茶叶中甲胺磷、乐果和三唑磷的质量分数,从而评定其不确定度。 相似文献
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气相色谱法同时检测和分析蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯的残留量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了气相色谱法同时测定蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯残留量的分析方法。采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)和电子捕获检测器测定,用3种农药的基准物质配成混合标准溶液制作浓度范围在0.02~0.20 mg.L-1之间的校正曲线,3条曲线的相关系数分别为0.999 4,0.999 4和0.998 9。样品加标回收率为85.3%~93.1%,相对标准偏差为0.13%~2.16%,检出限分别为0.001,0.002和0.002 mg.kg-1。 相似文献
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盐酸加替沙星的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,环丙胺置换、环合水解、与2-甲基哌嗪缩合、水解成盐制得本品,总收率为41.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法. 相似文献
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应用气相色谱-质谱法测定了地板中甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、乙酸丁酯、正十一烷等8种挥发性有机物质的含量。地板样品(5g)用甲醇(15mL)超声提取20min,所得提取液用Rxi-5ms毛细管色谱柱分离,在选择离子监测模式下测定。8种挥发性有机物质的质量浓度(间二甲苯与对二甲苯合并计算)均在0.5~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.05~1.0mg·L-1之间。加标回收率在98.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%~6.6%之间。 相似文献
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气相色谱-质谱法同时测定菠菜中4种二缩甲酰亚胺类杀菌剂的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了气相色谱-质谱法同时测定菠菜中乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲等4种二缩甲酰亚胺类杀菌剂残留量的方法。样品用丙酮-正己烷(1+4)混合溶剂提取,所得提取液用凝胶色谱进行净化。采用气相色谱分离后,选择离子监测模式下质谱法进行测定。乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲的检出限(3S/N)分别为0.01,0.01,0.... 相似文献