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1.
为探求LDAO与LH2的相互作用关系和规律,深入认识LDAO对LH2结构和功能的影响。采用光谱法系统地研究了LDAO对Rhodobacter azotoformans134K20菌株LH2构象及其在极端环境中细菌叶绿素(BChl)解离行为的影响。结果表明:(1)在室温pH 8.0缓冲溶液中,LDAO导致LH2构象变化,α-螺旋含量提高,Tyr和B850细菌叶绿素特征峰蓝移,能量传递效率提高。(2)在60℃pH 8.0缓冲溶液中,LH2B800和B850细菌叶绿素可解离为游离BChl。LDAO能增加LH2的高温稳定性,延缓并改变B800和B850解离过程和行为。(3)在室温强酸和强碱溶液中,LDAO加剧了B800和B850的解离并分别转化为游离细菌脱镁叶绿素(BPhe)和游离BChl,表现出不同的解离行为。在不含LDAO的强酸溶液中,B850呈现先解离再自组装的过程。LDAO作用于LH2,可使其B800和B850在不同极端环境中的解离行为发生变化。  相似文献   
2.
采用吸收光谱法研究了十二烷基硫酸钠(SDS)诱导Rhodobacter azotoformans外周捕光复合体LH2 细菌叶绿素(bacteriochlorophylls, BChls)的解离行为和规律. 结果表明: 室温下, 在10 mmol•L-1 Tris-HCl (pH 8.0)缓冲液中, 低浓度SDS只诱导LH2中B800 细菌叶绿素解离生成游离BChls, 而B850不受影响; 当浓度达到0.08% (w/V) 时, 能特异性地诱导B800缺失, 其缺失过程和游离BChls的生成过程均符合单指数模型, 且二者的速率常数近似相等. 高浓度SDS能同时诱导B800和B850解离生成游离BChls, 其中B800可发生缺失, 而B850则不完全解离, 解离过程均符合单指数模型; B800对SDS更敏感, 其解离速率常数约是B850的4倍, 游离BChls生成速率常数明显低于B800解离速率常数, 而与B850解离速率常数相接近.  相似文献   
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