β—环糊精键合固定相合成方法和色谱性能研究

以两种不同的路线合成β－环瑚精－环氧丙氧丙基键合硅胶固定相（β＿ＣＤ－ＧＰＳ）。比较了两种方法得到的键合相的键合量。采用非水滴定法考察了影响键合反应的因素。选择了合成β＿ＣＤ－ＧＰＳ最佳反应条件，并对其色谱性能进行了考察。     

熔融法制备金尾矿微晶玻璃及性能研究

以金尾矿为主要原料,采用熔融法制备CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃.利用差热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段对所制备的微晶玻璃进行了分析测试与表征,并研究了不同晶化温度对制得微晶玻璃的物相组成、微观结构及性能的影响.结果表明:在850～ 950℃下,随着晶化温度的提高,所制备微晶玻璃的性能均提高.确定较佳的晶化制度为950℃保温3h,所制备微晶玻璃的热膨胀系数、抗折强度及密度分别为68.7×10-7/℃,122 MPa和2.836 g/cm3.     

γ－环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷的气相色谱测定及其在硅胶键合反应中的应用

建立了气相色谱法定性、定量分析γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷的方法,用于生产产品质量、键合试剂纯度分析,并用于测定键合反应中该硅烷化试剂浓度随时间的变化,考察了硅烷化试剂键合反应和自身开环缩合反应的速率,得到了最佳键合反应条件。     

多功能基和氮杂冠醚键合固定相的制备与鉴定

在全多孔微粒硅胶表面进行连续固－液相反应,制备氯丙基（ＣＰＳ）、乙二醇氨丙基（ＤＥＡＰ）、３－［氮杂１８－冠－６］－丙基（ＢＣＰ）键合固定相。采用有机元素分析、功能基分析、热分析、红外光谱和金属离子络合容量测定等对键合相进行鉴定和表征。化学和仪器分析结果表明,键合反应按预定路线进行。键合固定相具有各种色谱性能,其极性效应对分离选择性起重要作用。